ΙΚΑ: RENVELA-MIMPARA

ΘΕΜΑ: « Διάθεση φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων Renvela και Mimpara»
Σας ενημερώνουμε ότι τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα Mimpara και Renvela (της ίδιας θεραπευτικής κατηγορίας) έχουν εγκριθεί για τις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ιδιοσ/σμα Ένδειξη Συμ/χή
Ι.α
Mimpara Yπερπαραθυρεοειδισμός σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση 0%
Ι.β
Mimpara Μείωση υπερασβεσταιμίας σε καρκίνωμα παραθυρεοειδούς 0%
Ι.γ
Mimpara Πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός σε ασθενείς στους οποίους αντενδείκνυται η παραθυρεοειδεκτομή 25%
ΙΙ.α
Renvela Υπερφωσφαταιμία σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση 0%
ΙΙ.β
Renvela Υπερφωσφαταιμία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο μη υποβαλλόμενους σε κάθαρση με φώσφορο ορού > 1,78 mmol/l 25%

Oι ασφαλισμένοι του Ιδρύματος που ανήκουν στην κατηγορία Ιγ (για το ιδιοσκεύασμα Mimpara) και ΙΙβ (για το ιδιοσκεύασμα Renvela) επιβαρύνονται οικονομικά δεδομένου ότι
καλούνται να καταβάλλουν ποσοστό συμμετοχής 25% τη στιγμή που η θεραπεία τους περιλαμβάνει περισσότερα του ενός εμβαλλάγια.
H Διοίκηση του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, για λόγους κοινωνικής ευαισθησίας και έχοντας ως γνώμονα τη διευκόλυνση των ασφαλισμένων, στο εξής θα διαθέτει τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα για τις περιπτώσεις Ιγ και ΙΙβ για τις οποίες προβλέπεται ποσοστό συμμετοχής 25 % και για όσους εκ των ασφαλισμένων μας το επιθυμούν, από το Κεντρικό Φαρμακείο του Ιδρύματος άνευ συμμετοχής.

ΙΚΑ: ΕΜΒΟΛΙΟ ΠΕΥΜΟΝΙΟΚΟΚΚΟΥ

ΘΕΜΑ:«Σχετικά με τα εμβόλια κατά του πνευμονιόκοκκου»
Σχετικά: Το Γ32/388/10.09.2009 έγγραφό μας
Βάσει του ανωτέρω σχετικού, στην περίπτωση κατά την οποία υπάρχει αδυναμία, λόγω έλλειψης, να καλυφθούν από τις Μονάδες Υγείας με το εμβόλιο κατά του πνευμονιόκκοκου, οι ασφαλισμένοι που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου, και μόνο αν ο ιατρός κρίνει το περιστατικό ως επείγον, τότε μπορεί να συνταγογραφηθεί το ανωτέρω εμβόλιο και να εκτελεσθεί σε ιδιωτικό φαρμακείο εφόσον υπάρχουν οι παρακάτω προϋποθέσεις:
1. Η ένδειξη «ΕΠΕΙΓΟΝ» άπό τον θεράποντα ιατρό και
2. Η ένδειξη «ΣΤΕΡΟΥΜΕΘΑ» από τον Διευθυντή της Μονάδας Υγείας ενώ απαραίτητη είναι η Αιτιολογημένη Ιατρική Γνωμάτευση από τον θεράποντα ιατρό.
Σας ενημερώνουμε ότι στο εξής δεν απαιτείται η ένδειξη «ΕΠΕΙΓΟΝ» καθόσον αυτό προσδιορίζεται από την αιτιολογημένη γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού η οποία συνοδεύει την συνταγή.
Απαραίτητη προϋπόθεση παραμένει η ύπαρξη της ένδειξης «ΣΤΕΡΟΥΜΕΘΑ» από το Διευθυντή της Μονάδας Υγείας ή τον υπάλληλο του φαρμακείου (όπου υπάρχει).
Επιπλέον επειδή αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα κυκλοφορούν δύο ταυτόσημα εμπορικά σκευάσματα για τον εμβολιασμό των ενηλίκων κατά του πνευμονιόκοκκου (PNEUMO-23 & PNEUMOVAX) και, λόγω της μεγάλης ζήτησης, δημιουργούνται ελλείψεις, θα πρέπει οι ιατροί να αναγράφουν επί της συνταγής «Εμβόλιο Πνευμονόκοκκου» και όχι την εμπορική ονομασία του σκευάσματος, ώστε να μπορούν τα φαρμακεία να χορηγούν το εμβόλιο που διαθέτουν.
Σημειώνουμε ότι οι ανωτέρω προϋποθέσεις αφορούν μόνο σε περιπτώσεις εμβολιασμών κατά του πνευμονιόκοκκου και μόνο για την παρούσα φάση που υπάρχει (λόγω της γρίππης από τον ιό Η1Ν1) αυξημένη ζήτηση των εν λόγω εμβολίων.

ΙΚΑ:ΔΟΣΟΛΟΛΟΓΙΚΟ ΣΧΗΜΑ REMICADE

ΘΕΜΑ: «Διευκρινίσεις αναφορικά με το δοσολογικό σχήμα του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος REMICADE (infliximab)»
Σχετικό: Το Γ55/696/28.05.2009 έγγραφο της υπηρεσίας μας

Επειδή έχουν παρατηρηθεί αρκετές περιπτώσεις μη ορθής συνταγογράφησης του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος REMICADE (infliximab) (κυκλοφορεί σε συσκευασία 1 φιαλιδίου των 100mg) σας υπενθυμίζουμε τα κάτωθι αναφορικά με το δοσολογικό σχήμα του προϊόντος:
Εγκεκριμένη Θεραπευτική Ένδειξη Σύνηθες δοσολογικό σχήμα
Ρευματοειδής Αρθρίτιδα
3mg/kg τις εβδομάδες 0,2,6 και στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες (8 φορές το χρόνο)
Νόσος Crohn/ Ελκώδης κολίτιδα/ Ψωριασική αρθρίτιδα/ Ψωρίαση
5mg/kg τις εβδομάδες 0,2,6 και στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες (8 φορές τον 1ο χρόνο, 7 φορές τον 2ο χρόνο, 6 φορές τον 3ο χρόνο)
Αγκυλοποιητική Σπονδυλίτιδα
5mg/kg τις εβδομάδες 0,2,6 και στη συνέχεια κάθε 6-8 εβδομάδες (8-10 φορές τον 1ο χρόνο)

ΙΚΑ:Ταινίες Γνησιότητας

ΘΕΜΑ: «Διευκρινίσεις σχετικά με τη χρωματική διαφοροποίηση των στοιχείων της Ταινίας Γνησιότητας»
Σχετικά:
1. Το Γ55/667/04.12.2008 έγγραφό μας
2. Το Γ55/701/16.09.2009 έγγραφό μας
Σε συνέχεια των ανωτέρω σχετικών σας ενημερώνουμε ότι στο εξής ισχύει η χρωματική διαφοροποίηση των στοιχείων της ταινίας γνησιότητας, πλην αυτών που φέρουν ΚΑΦΕ στοιχεία για τα οποία θα κοινοποιηθεί σχετικός κατάλογος από τον ΕΟΦ (σχετικό 2).
Ειδικότερα, για τα ιδιοσκευάσματα που φέρουν ταινία γνησιότητας με ΜΠΛΕ στοιχεία (δηλ. για προϊόντα στα οποία ο τρόπος διάθεσης είναι η χρήση σε νοσοκομεία ή νοσηλευτικά ιδρύματα ή ειδικά κέντρα) θα πρέπει να επισυνάπτεται, εφόσον υπάρχει, η γνωμάτευση που θα ισχύει για όσο χρόνο έχει καθορίσει ο γιατρός ειδικότητας και πάντως όχι πέραν της διετίας από την έκδοσή της (Π.Δ. 121/ΦΕΚ Α 183/03.09.2008). Εάν δεν υπάρχει η σχετική γνωμάτευση, θα πρέπει να ενημερώνεται ο ασφαλισμένος ότι την επόμενη φορά (και πάντως όχι πέραν της 31ης/12/2009) θα απαιτείται η γνωμάτευση, όπως ανωτέρω αναφέρεται.

ΙΚΑ :ΦΑΡΜΑΚΑ ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ

Σε συνέχεια των ανωτέρω σχετικών, αναφορικά με τον κατάλογο χορηγουμένων φαρμάκων υψηλού κόστους από τα φαρμακεία των κρατικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία, σας γνωρίζουμε ότι η διαδικασία χορήγησης των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που προβλέπονται από την Κ.Υ.Α. ΔΥΓ3/ΓΠ/151509/08 και για το σύνολο αυτών, παρατείνεται όσον αφορά στα ιδιωτικά φαρμακεία μέχρι την καταληκτική ημερομηνία της 31ης/03/2010 (εγκύκλιος ΔΥΓ3(α)/οικ 124687/17-09-2009 του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης)
Υπενθυμίζουμε ότι τα φάρμακα που αναφέρονται στην ανωτέρω απόφαση χορηγούνται από τα φαρμακεία του Ιδρύματος και θα εξακολουθήσουν να διατίθενται αποκλειστικά και μετά την έναρξη ισχύος της κ.υ.α. (έγγραφό μας Γ55/703/24-06-2009).
Εξαίρεση αποτελούν τα CERTICAN, ENBREL, HEPSERA, HUMIRA, KINERET, MYFORTIC, ORENCIA, RAPAMUNE, REMICADE και VELCADE τα οποία χορηγούνται από ιδιωτικά φαρμακεία και θα εξακολουθήσουν να διατίθενται από τα ιδιωτικά φαρμακεία.
Όσον αφορά στο ιδιοσκεύασμα REVLIMID αυτό χορηγείται και θα εξακολουθήσει να χορηγείται από τα φαρμακεία των νοσοκομείων όπου παρακολουθούνται οι ασφαλισμένοι
(δεδομένου ότι, σύμφωνα με την άδεια κυκλοφορίας του, έχει ορισθεί από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων να διατίθεται με Νοσοκομειακή παραγγελία).

ΙΚΑ : ΕΜΒΟΛΙΑ ΠΕΥΜΟΝΙΟΚΟΚΚΟΥ

ΘΕΜΑ: «Σχετικά με την χορήγηση εμβολίων κατά του πνευμονιόκοκκου»
Σχετικά: το με αριθμό πρωτοκόλλου Γ55/717/04-09-2009 έγγραφό μας
Για τους ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ το μη συζευγμένο πολυσακχαριδικό εμβόλιο (PNEUMO 23 & PNEUMOVAX II) θα χορηγείται από τις Μονάδες Υγείας του Ιδρύματος με Αιτιολογημένη Ιατρική Γνωμάτευση από τον θεράποντα ιατρό μόνο για τις ομάδες υψηλού κινδύνου (σύμφωνα με τις οδηγίες του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων) και με παραπεμπτικό από ιατρό του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Στην περίπτωση κατά την οποία υπάρχει αδυναμία, λόγω έλλειψης, να καλυφθούν από τις Μονάδες Υγείας οι ασφαλισμένοι που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου και μόνο εφ’ όσον ο ιατρός κρίνει ότι το περιστατικό χαρακτηρίζεται ως επείγον, τότε μπορεί να συνταγογραφηθεί και να εκτελεσθεί σε ιδιωτικό φαρμακείο εφ’όσον υπάρχουν οι παρακάτω προϋποθέσεις:
- Η ένδειξη «ΕΠΕΙΓΟΝ» από τον θεράποντα ιατρό στη συνταγή και
- Η ένδειξη «ΣΤΕΡΟΥΜΕΘΑ» από τον Διευθυντή της Μονάδας Υγείας,
ενώ απαραίτητα η συνταγή πρέπει να συνοδεύεται από την Αιτιολογημένη Ιατρική Γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού.
Συνταγές που πληρούν τις ανωτέρω προϋποθέσεις, εάν εκτελεσθούν σε Ιδιωτικά Φαρμακεία, θα αποζημιώνονται.

ΙΚΑ : ΕΜΒΟΛΙΑ ΠΕΥΜΟΝΙΟΚΟΚΚΟΥ

ΘΕΜΑ: «Σχετικά με τον τρόπο διάθεσης των εμβολίων κατά του πνευμονιόκοκκου »
Σχετικό:
1) έγγραφο με αριθμό πρωτοκόλλου 59610/13-08-2009 του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων
2) έγγραφο με αριθμό πρωτοκόλλου Φ. 80000/20236/2205/13-08-2009 του Υπουργείου
Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας
Σας κοινοποιούμε το ανωτέρω σχετικό έγγραφο (1) του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων σχετικά με τον τρόπο διάθεσης των εμβολίων κατά του πνευμονιόκοκκου.
Όσον αφορά στο ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, σας ενημερώνουμε ότι:
το μη συζευγμένο πολυσακχαριδικό εμβόλιο (PNEUMO 23 & PNEUMOVAX II) χορηγείται
από τις Μονάδες Υγείας του Ιδρύματος με Αιτιολογημένη Ιατρική Γνωμάτευση (συνημμένη) από τον θεράποντα ιατρό για τις ομάδες υψηλού κινδύνου (σύμφωνα με τις οδηγίες το Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων) και με παραπεμπτικό από ιατρό του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Όσον αφορά στα παιδιατρικά εμβόλια κατά του πνευμονιόκοκκου εξακολουθούν να ισχύουν οι οδηγίες του αρμοδίου τμήματος της Προληπτικής Ιατρικής.
Παρακαλούμε οι ιατροί και οι φαρμακοποιοί του Ιδρύματος να λάβουν γνώση προκειμένου τα εν λόγω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα να χορηγούνται σύμφωνα με τα όσα ορίζει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.

ΙΚΑ:ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ

Δ Ι Ο Ι Κ Η Σ Η
ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Aριθμ. Πρωτ.: Γ55/707
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ
ΘΕΜΑ:«Προϋποθέσεις χορήγησης αναλωσίμου υγειονομικού υλικού και σκευασμάτων ειδικής διατροφής»
Σας παρακαλούμε όπως ενημερώσετε τα μέλη σας ότι, από 1/10/09, απαραίτητη προϋπόθεση:
α)για την αποζημίωση συνταγών με αναγραφόμενα αναλώσιμα υγειονομικά υλικά για τους πάσχοντες από σακχαρώδη διαβήτη και
β)για την απόδοση δαπάνης σε ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ της αξίας του αναλωσίμου υλικού και των σκευασμάτων διατροφής από τα Τμήματα Παροχών του Ιδρύματος
θα αποτελεί η επικόλληση επί της συνταγής [προκειμένου για την περίπτωση (α)] ή επί του τιμολογίου του φαρμακείου [προκειμένου για την περίπτωση (β)] του barcode του προιόντος. Εάν δεν υπάρχει αυτοκόλλητο τμήμα barcode, τότε θα αποκόπτεται το τμήμα της συσκευασίας που φέρει το barcode και θα επικολλάται με cellotape επί της συνταγής ή του τιμολογίου.
Σε περίπτωση που δεν υπάρχει barcode ή όταν αυτό δεν μπορεί να αποκολληθεί από την αντίστοιχη συσκευασία, ο φαρμακοποιός υποχρεούται να αναγράφει, θέτοντας τη σφραγίδα και την υπογραφή του, επί της συνταγής ή επί του εκδιδομένου τιμολογίου ότι το χορηγηθέν προιόν στερείται της εν λόγω ένδειξης (barcode).
Η παρούσα ρύθμιση θα έχει ισχύ από 1-10-09.

ΙΚΑ: ΦΑΡΜΑΚΑ ΧΟΡΗΓΟΥΜΕΝΑ ΑΠΟΤΟ ΙΚΑ

Σύμφωνα με το άρθρο 8 του Κανονισμού Φαρμακευτικής Περίθαλψης ΙΚΑ-ΕΤΑΜ (κατά εξουσιοδότηση του νόμου Α.Ν. 1846/51, άρθρο 31, παρ.8) «ο Διοικητής του Ιδρύματος καθορίζει με εγκυκλίους και οδηγίες τον τρόπο, τον χρόνο και τους όρους παροχής Φαρμακευτικής Περίθαλψης».
Κατόπιν αυτών και με αφορμή την κυκλοφορία των νέων Δελτίων Τιμών σας αποστέλλουμε Νέο Κατάλογο των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που χορηγούνται από τα Φαρμακεία του Ιδρύματος σε ασθενείς-ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ. Ο κατάλογος αυτός αντικαθιστά όλους τους προηγούμενους σχετικούς καταλόγους.
Όλα τα ιδιοσκευάσματα με την ίδια δραστική και τις ίδιες θεραπευτικές ενδείξεις με εκείνα που συμπεριλαμβάνονται στον ανωτέρω κατάλογο και που ενδεχομένως να κυκλοφορήσουν στο μέλλον, εξυπακούεται ότι θα χορηγούνται από τα αντίστοιχα φαρμακεία του Ιδρύματος.
Όλα τα ιδιοσκευάσματα που κυκλοφορούν ή θα κυκλοφορήσουν στο μέλλον με δραστική OXALIPLATIN, PACLITAXEL ή MITOXANΤRONE θα χορηγούνται από το 6ο
και από το 2ο θεραπευτήριο του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ. Τα ανωτέρω ιδιοσκευάσματα δεν αναφέρονται στον κατωτέρω κατάλογο λόγω του μεγάλου τους αριθμού.
Τα ιδιοσκευάσματα τα οποία προορίζονται για την αντιμετώπιση ναυτίας και εμέτου που προκαλούνται από χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία (π.χ. ZOFRON και τα όμοιά του) δεν συμπεριλαμβάνονται στον παρόντα κατάλογο και ως εκ τούτου μπορούν να χορηγούνται από τα Ιδιωτικά φαρμακεία.
Τα ιδιοσκευάσματα ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ και οι ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΑΠΟΣΙΔΗΡΩΣΗΣ (π.χ. DESFERAL, EXJADE) δεν συμπεριλαμβάνονται στον εν λόγω κατάλογο των φαρμάκων που χορηγούνται από τα φαρμακεία του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ διότι με το Γ55/674/21-01-2009 έγγραφό μας ορίστηκε να χορηγούνται πλέον από τα φαρμακεία των νοσοκομείων όπου παρακολουθούνται οι ασφαλισμένοι.
Σημειώνεται ότι τα φάρμακα για την επίκτητη ανοσολογική ανεπάρκεια (AIDS) διατίθενται από τα φαρμακεία των Κρατικών Νοσοκομείων που διαθέτουν Μονάδα Ειδικών Λοιμώξεων καθώς και από το 1ο Νοσοκομείο του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ με τη σύμφωνη γνώμη του Κέντρου Ελέγχου Ειδικών Λοιμώξεων.

Κατάλογος φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που χορηγούνται από τα ΕΤΑΜ φαρμακεία του ΙΚΑ-
α/α ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ Υπ/κής Απ/σης ΦΑΡΜΑΚΕΙΟ ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
1 ABSEAMED EPOETIN ALFA ΕΡΥΘΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ 1o,2o,3o,6o,Κ.Φ
2 ADVAGRAF TACROLIMUS ΑΝΟΣΟΚΑΤΑΣΤΑΛΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
3 ALIMTA PEMETREXED DISODIUM ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Υ.Α. 6o,2o
4 ALTERMON UROFOLLITROPIN ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΕΣ 6o,2o
5 ARANESP DARBEPOETIN ALFA ΕΡΥΘΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ Υ.Α. 1o,2o,3o,6o,Κ.Φ
6 ATOSTAN SOMATOSTATIN ACETATE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
7 ATRIANCE NELARABINE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ 6o,2o
8 ATRYN1 ANTITHROMBIN ALPHA ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ Κ.Φ,2o
9 AVASTIN BEVACIZUMAB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
10 AVONEX INTERFERON BETA-1A ΑΝΟΣΟΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
11 BERINERT-P C1 ESTERASE INHIBITOR ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΟΞΕΩΝ ΕΠΕΙΣΟΔΙΩΝ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΥ ΑΓΓΕΙΟΟΙΔΗΜΑΤΟΣ Κ.Φ,2o ή Ιδιωτικό φαρμακείο
12 BEROMUN TASONERMIN ΑΝΟΣΟΔΙΕΓΕΡΤΙΚΑ Υ.Α. 6o,2o
13 BETAFERON INTERFERON BETA-1Β, RECOMBINANT ΑΝΟΣΟΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
14 BINOCRIT EPOETIN ALFA ΕΡΥΘΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ 1o,2o,3o,6o,Κ.Φ
15 BONDRONAT IBANDRONIC AXID ΔΙΦΩΣΦΟΝΙΚΑ 6o,2o
16 BOTOX CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A NEUROTOXIN COMPLEX ΜΥΟΧΑΛΑΡΩΤΙΚΑ 7o,2ο
17 BRAVELLE UROFOLLITROPIN ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΕΣ 6o,2o
18 CAELYX DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
19 CAMPTO IRINOTECAN HYDROCHLORIDE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
20 COPAXONE GLATIRAMER ACETATE ΑΝΟΣΟΚΑΤΑΣΤΑΛΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
21 CYMEVENE GANCICLOVIR SODIUM ΦΑΡΜΑΚΑ ΧΟΡΗΓΟΥΜΕΝΑ ΣΕ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΑΠΌ ΚΥΤΤΑΡΟΜΕΓΑΛΟΪΟ Y.A. 1o,2o
22 DUODOPA CARΒIDOPA+LEVODOPA ΑΝΤΙΠΑΡΚΙΝΣΟΝΙΚΑ Κ.Φ,2o
23 DYSPORT CLOSTRIDIUMBOTULINUM TYPE A TOXIN HAEMAGLUTININ COMPLEX ΜΥΟΧΑΛΑΡΩΤΙΚΑ 7o,2ο
24 EKLIVAN SOMATOSTATIN ACETATE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
25 EPREX EPOETIN ALFA ΕΡΥΘΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ Y.A. 1o,2o,3o,6o,Κ.Φ
26 ERBITUX2 CETUXIMAB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ 6o,2o
27 ETHYOL AMIFOSTINE TRIHYDRATE ΑΝΤΙΔΟΤΑ ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΩΝ Y.A. 6o,2o
28 EVOLTRA CLOFARABINE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Μετά από εφάπαξ έγκριση επιτροπής 1ο, 3o,2o
29 EXTAVIA INTERFERON BETA-1Β, RECOMBINANT ΑΝΟΣΟΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
30 FIRAZYR ICATIBANT ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΟΞΕΩΝ ΕΠΕΙΣΟΔΙΩΝ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΥ ΑΓΓΕΙΟΟΙΔΗΜΑΤΟΣ Κ.Φ,2o ή από Ιδιωτικό φαρμακείο
31 FLEBOGAMMA HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7o,2ο
32 FLOLAN EPOPROSTENOL SODIUM ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ Κ.Φ,2o
33 FORSTEO TERIPARATIDE ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΠΙΔΡΩΝΤΑ ΣΤΟΝ ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ Μετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o ή από Ιδιωτικό φαρμακείο
34 FOSCAN TEMOPORFIN ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
35 GAMINEX HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ 7o,2ο
36 GAMMAGARD SD HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7o,2ο
37 GLIADEL CARMUSTINE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
38 GLIVEC IMATINIB ΜΕSILATE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
39 GONAL-F FOLLITROPIN ALFA ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΕΣ 6o,2o
40 GRANOCYTE LENOGRASTIM ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΥΔΕΤΕΡΟΠΕΝΙΑ Υ.Α. 3o,6o,2o
41 GRANULOKINE FILGRASTIM ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΥΔΕΤΕΡΟΠΕΝΙΑ Υ.Α. 3o,6o,2o
42 HEPATITIS Β (ή IGANTIBE ή IMMUNO HBS) HUMAN ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ 7o,Κ.Φ.,2ο
43 HERCEPTIN TRASTUZUMAB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Υ.Α. 6o,2o
44 HYCAMPTIN TOPOTECAN HΥDROCLORIDE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
45 IG VENA HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ 7o,2ο
46 ILOMEDIN ILOPROST ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
47 IMUKIN INTERFERON GAMMA1B RECOMBINANT ΑΝΟΣΟΔΙΕΓΕΡΤΙΚΑ 6o,2o
48 INTRAGLOBIN F HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7o,2ο
49 INTRATECT HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7ο, 2ο
50 INTRONA INTERFERON ALFA-2B, RECOMBINANT ΑΝΟΣΟΔΙΕΓΕΡΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o, Κ.Φ.
51 KEPIVANCE PALIFERMIN ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΙΩΣΗ ΤΗΣ ΤΟΞΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΟΣΤΑΤΙΚΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ Y.A. Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o
52 KIOVIG HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7o,2ο
53 KUVAN SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ Κ.Φ,2o
54 LEUSTATIN CLADRIBINE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
55 LITAK CLADRIPINE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ 6o,2o
56 LUCENTIS RANIBIZUMAB ΟΦΘΑΛΜΟΛΟΓΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
57 LUVERIS LUTROPIN ALPHA ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΕΣ 6o,2o
58 LYSODREN MITOTANE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ 6o,2o
59 MAB CAMPATH ALEMTUZUMAB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o
60 MABTHERA RITUXIMAB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
61 MACUGEN PEGAPTANIB SODIUM ΟΦΘΑΛΜΟΛΟΓΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
62 MEGALOTECT HUMAN ANTICYTOMEGALOVIRUS IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ 7o,2ο
63 MENOGON MENOTROPHINE ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΕΣ 6o,2o
64 MENOPUR MENOTROPHINE ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΕΣ 6o,2o
65 MERIONAL MENOTROPHINE ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΕΣ 6o,2o
66 MIRCERA METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL EPOETIN BETA ΕΡΥΘΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ Y.A. 1ο, 2ο, 3ο, 6ο, Κ.Φ.
67 MYOCET DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
68 NAVELBINE VINORELBINE DITARTRATE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
69 NEORECORMON EPOETIN BETA ΕΡΥΘΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ Y.A. 1o,2o,3o,6o,Κ.Φ
70 NEULASTA PEGFILGRASTIM ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΥΔΕΤΕΡΟΠΕΝΙΑ Υ.Α. 3o,6o,2o
71 NEXAVAR3 SORAFENIB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Υ.Α. Κ.Φ,2o
72 NOXAFIL POSACONAZOLE ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΑ ΑΝΤΙΜΗΚΥΤΙΑΣΙΚΑ Κ.Φ,2o
73 NPLATE ROMIPLOSTIN ΑΝΤΙΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ 1o,3ο,2o
74 OCTAGAM HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7o,2ο
75 ORGARAN DANAPAROID SODIUM ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ Κ.Φ,2o
76 PEGASYS PEGINTERFERON ALFA-2A ΑΝΟΣΟΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
77 PEGINTRON PEGINTERFERON ALFA-2Β ΑΝΟΣΟΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
78 PENTACARINAT PENTAMIDINE ISETHIONATE ΑΝΤΙΠΑΡΑΣΙΤΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ 1ο, 2ο
79 PENTAGLOBIN HUMAN PLASMA PROTEIN/HUMAN IMMUNOGLOBULINS ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7o,2ο
80 PERGOVERIS FOLLITROPIN ALFA/ LUTROPIN ALFA ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΕΣ 6o,2o
81 POLYGLOBIN HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ 7o,2ο
82 PREOTACT PARATΗΥROID HORMONE ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΠΙΔΡΩΝΤΑ ΣΤΟΝ ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o ή από Ιδιωτικό φαρμακείο
83 PRIVIGEN HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ 7o,2ο
84 PROGRAF TACROLIMUS ΑΝΟΣΟΚΑΤΑΣΤΑΛΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
85 PROLEUKIN ALDESLEUKIN ΑΝΟΣΟΔΙΕΓΕΡΤΙΚΑ 6o,2o
86 PULMOZYME DORNASE ALFA ΒΛΕΝNΟΛΛΥΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
87 PUREGON FOLLITROPIN BETA ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΕΣ 6o,2o
88 REBIF INTERFERON BETA-1A ΑΝΟΣΟΔΙΕΓΕΡΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
89 REMODULIN TREPROSTINIL SODIUM ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ Y.A. Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o
90 RETACRIT EPOETIN ZETA ΕΡΥΘΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ Y.A. 1o,2o,3o,6o,Κ.Φ
91 REVATIO SILDENAFIL ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ Y.A. Κ.Φ, 2ο
92 RILUTEK RILUZOLE ΦΑΡΜΑΚΑ ΤΟΥ ΚΕΝΤΡΙΚΟΥ ΝΕΥΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ Y.A. Κ.Φ,2o
93 ROFERON-A INTERFERON ALFA-2A ΑΝΟΣΟΔΙΕΓΕΡΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,6o,2o
94 SADOLIN SOMATOSTATIN ACETATE HYDRATE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
95 SANDOGLOBULIN HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7o,2ο
96 SANDOSTATIN OCTREOTIDE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 6o,7o,2o
97 SANDOSTATIN LAR OCTREOTIDE ACETATE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ Y.A. 6o,7o,2o
98 SAVENE DEXTRAZOXANE ΑΝΤΙΔΟΤΑ ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΩΝ 6o,2o
99 SIKLOS HYDROXYCARBAMIDE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ 1o,3o,6ο,2o
100 SIMDAX LEVOSIMENDAN ΚΑΡΔΙΟΔΙΕΓΕΡΤΙΚΑ Κ.Φ.,2ο
101 SIMULECT BASILIXIMAB ΑΝΟΣΟΚΑΤΑΣΤΑΛΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
102 SOMABION SOMATOSTATIN ACETATE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
103 SOMARGEN SOMATOSTATIN ACETATE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
104 SOMARITIN SOMATOSTATIN ACETATE HYDRATE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
105 SOMASTIN SOMATOSTATIN ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
106 SOMATOSTATIN SOMATOSTATIN ACETATE HYDRATE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
107 SOMATULINE LANREOTIDE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 6o,7o,2ο
108 SOMAVERT PEGVISOMANT ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
109 SONAFRINE SOMATOSTATIN ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
110 SPRYCEL DASATINIB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o
111 STILAMIN SOMATOSTATIN ACETATE ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ 7o,2ο
112 SUBCUVIA HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7o,2ο
113 SUTENT3 SUNITINIB MALATE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
114 SYNAGIS PALIVIZUMAB ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ ΓΙΑ ΝΟΣΟ ΟΦΕΙΛΟΜΕΝΗ ΣΤΟΝ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟ ΣΥΓΚΥΤΙΑΚΟ ΙΟ (RSV) Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o
115 TALINAC TEICOPLANIN ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
116 TARCEVA3 ERLOTINIB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
117 TARGOCID TEICOPLANIN ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
118 TARGOPLANIN TEICOPLANIN ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
119 TASIGNA NILOTINIB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o
120 TAXOTERE DOCETAXEL ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
121 TEMODAL TEMOZOLOMIDE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
122 ΤΕVAGRASTIM FILGRASTIM ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΥΔΕΤΕΡΟΠΕΝΙΑ 3o,6o,2o
123 THELIN SITAXENTAN SODIUM ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ Y.A. Κ.Φ,2o
124 THYROGEN THYROTROPIN ALFA ΕΛΕΓΧΟΣ ΘΥΡΕΟΕΙΔΙΚΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ Κ.Φ,2o
125 TORISEL TEMSIROLIMUS ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o
126 TRACLEER BOSENTAN ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ Y.A. Κ.Φ,2o
127 TYSABRI1 NATALIZUMAB ΑΝΟΣΟΚΑΤΑΣΤΑΛΤΙΚΑ Υ.Α. 1o,Κ.Φ,2o
128 TYVERB4 LAPATINIB DITOSYLATE MONOHYDRATE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Υ.Α. 6o, 2o
129 UFT TEGAFUR+URACILE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ 6o,2o
130 VALCYTE VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE ΦΑΡΜΑΚΑ ΧΟΡΗΓΟΥΜΕΝΑ ΣΕ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΑΠΌ ΚΥΤΤΑΡΟΜΕΓΑΛΟΪΟ 1o,Κ.Φ., 2o
131 VECTIBIX2 PANITUMUMAB ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. 6o,2o
132 VENTAVIS ILOPROST ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΑ Y.A. Κ.Φ,2o
133 VERSATIS LIDOCAINE TOΠΙΚΑ ΑΝΑΙΣΘΗΤΙΚΑ Κ.Φ,2o
134 VFEND VORICONAZOLE ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΑ ΑΝΤΙΜΥΚΗΤΙΑΣΙΚΑ Κ.Φ,2o
135 VIDAZA AZACITIDINE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ 1o,3o,2o
136 VISTIDE CIDOFOVIR ΦΑΡΜΑΚΑ ΧΟΡΗΓΟΥΜΕΝΑ ΣΕ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΑΠΌ ΚΥΤΤΑΡΟΜΕΓΑΛΟΪΟ 1o,2o
137 VISUDYNE VERTEPORFIN ΟΦΘΑΛΜΟΛΟΓΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Κ.Φ,2o
138 VIVAGLOBIN HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ Y.A. 7o,2ο
139 VOLIBRIS AMBRISERTAN ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ Υ.Α. Κ.Φ, 2ο
140 WELLVONE ATOVAQUONE ΑΝΤΙΠΑΡΑΣΙΤΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ 1o,2o
141 XAGRID ANAGRELIDE ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ Κ.Φ,2o
142 XELODA CAPECITABINE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ 6o,2o
143 XOLAIR OMALIZUMAB ΦΑΡΜΑΚΑ ΧΟΡΗΓΟΥΜΕΝΑ ΣΤΗΝ ΑΠΟΦΡΑΚΤΙΚΗ ΠΝΕΥΝΟΝΟΠΑΘΕΙΑ Κ.Φ,2o
144 YONDELIS TRABECTEDIN ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Y.A. Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o
145 ZAVEDOS IDARUBICIN HYDROCHLORIDE ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ 6o,2o
146 ZAVESCA MIGLUSTAT ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ Y.A. Mετά από έγκριση επιτροπής Κ.Φ,2o
147 ZOMETA ZOLENDRONIC ACID MONOHYDRATE ΔΙΦΩΣΦΟΝΙΚΑ 6o,2o
148 ZYVOXID LINEZOLID ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ Κ.Φ,2o

1 Στις περιπτώσεις που η θεραπεία πρόκειται να γίνει σε ιδιωτική κλινική.
2 Η διάθεση των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων ERBITUX & VECTIBIX απαιτεί την προσκόμιση αντιγράφου εξέτασης (όπου εφαρμόζεται) που αποδεικνύει την έκφραση του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) με μη μεταλλαγμένο, (φυσιολογικό) γονίδιο KRAS.
3 H διάθεση των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων NEXAVAR, SUTENT, TARCEVA απαιτεί την προσκόμιση πορίσματος βιοψίας (όπου είναι εφικτή η πραγματοποίησή της).
4 H διάθεση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος TYVERB απαιτεί την προσκόμιση αντιγράφου εξέτασης που αποδεικνύει την υπερέκφραση του ErbB2 (HER 2).

ΔΙΕΥΚΡΙΝΙΣΕΙΣ ΠΟΥ ΑΦΟΡΟΥΝ ΣΤΗΝ ΑΝΑΓΝΩΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΑΛΟΓΟΥ
Στον εν λόγω Κατάλογο αναγράφονται:
2η Στήλη: Το όνομα όλων των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που χορηγούνται από τα
φαρμακεία του Ιδρύματος με αλφαβητική σειρά. Σημειώνεται ότι το Ίδρυμα θα χορηγεί όλες τις μορφές και περιεκτικότητες αυτών.
3η Στήλη: Η δραστική ουσία των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων.
4η Στήλη: Η περιγραφή της θεραπευτικής κατηγορίας κάθε ιδιοσκευάσματος.
5η Στήλη: Με την επισήμανση Υ.Α. χαρακτηρίζονται τα φάρμακα που έχουν περιληφθεί στην
κ.υ.α. αριθμ. ΔΥΓ3/ΓΠ/151509/19-12-2008 (ΦΕΚ Β 2717/31.12.2008)
6η Στήλη: Τo φαρμακείο ΙΚΑ-ΕΤΑΜ όπου μπορεί να εκτελείται η συνταγή με το φάρμακο
αυτό:
• Κεντρικό Φαρμακείο ΙΚΑ-ΕΤΑΜ (Κ.Φ.)
Αγίου Κωνσταντίνου 16, 10841 Αθήνα
• Φαρμακείο του Ογκολογικού Νοσοκομείου ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Αθήνας, (6ο ),
Παράσχου 23, 11 473 Γκύζη
• Φαρμακείο του 7ου Νοσοκομείου ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Αθήνας, (7ο ),
Αγίου Λουκά 53, 11 144 Αθήνα
• Φαρμακείο του 3ου Νοσοκομείου Βραχείας Νοσηλείας, (3ο),
Καποδιστρίου 4, 10 682, Πλ. Κάνιγγος Αθήνα
• Φαρμακείο του 1ου Νοσοκομείου ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Αθηνών, (1ο)
Τέρμα Ζαΐμη, 15 127 - Μελίσσια Αττικής
• Φαρμακείο του 2ου Νοσοκομείου ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Θεσσαλονίκης, (2ο)
Ν. Πλαστήρα 22, Νέα Κρήνη, 55 132 Καλαμαριά
• Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου ΙΚΑ-ΕΤΑΜ (Κ.Φ. Παράρτημα)
Πειραιώς 167, 18233 Ρέντης
Οι συνταγές από την Επαρχία θα εκτελούνται στο Παράρτημα του Κεντρικού Φαρμακείου και τα φάρμακα θα αποστέλλονται στο Υποκατάστημα που έχει στείλει τη συνταγή. Εξαιρούνται τα φάρμακα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας (AVONEX, BETAFERON, REBIF και EXTAVIA) που αποστέλλονται από το Κεντρικό Φαρμακείο.
I. Οι ιατροί που συνταγογραφούν φάρμακα του Καταλόγου αυτού (ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, Κ.Υ., Π.Ι.) οφείλουν:
- Να τα συνταγογραφούν ΜΟΝΟ για τις εγκεκριμένες από τον ΕΟΦ ενδείξεις
(Διαφορετικά θα παραπέμπουν το περιστατικό στην Ειδική Επιτροπή
(Αθήνας-Θεσσαλονίκης) με αναλυτική γνωμάτευση).
- Να μην αναγράφουν τα ιδιοσκευάσματα του Καταλόγου στην ίδια συνταγή με φάρμακα που χορηγούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία.
- Να μην αναγράφουν στην ίδια συνταγή φάρμακα που χορηγούνται από διαφορετικά φαρμακεία Νοσοκομείων του Ιδρύματος, αλλά σε διαφορετικές.
- Να σφραγίζουν τη συνταγή (ή κάθε φύλλο της Επαναλαμβανόμενης συνταγής, όπου απαιτείται) με τη σφραγίδα «ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ από το ……. ΦΑΡΜΑΚΕΙΟ ΤΟΥ ΙΚΑ-ΕΤΑΜ».
Επίσης οφείλουν:
- Να καθοδηγούν τον ασφαλισμένο σε ποιο φαρμακείο του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ θα απευθυνθεί για την εκτέλεση της συνταγής και αν χρειάζεται να εξεταστεί το περιστατικό από την Ειδική Επιτροπή, ώστε να μην ταλαιπωρούνται οι ασφαλισμένοι.
- Να επισυνάπτουν στην συνταγή ΙΚΑ-ΕΤΑΜ τη γνωμάτευση ιατρού της αντίστοιχης ειδικότητας, σε περίπτωση που η θεραπεία έχει οριστεί από Νοσοκομείο ή Ιδιωτική Κλινική ή του ιδίου εάν είναι συγχρόνως και θεράπων ιατρός.
- Όλες οι διατάξεις και οδηγίες που έχουν δοθεί π.χ. για την «αιτιολογημένη συνταγή», για τα ιδιοσκευάσματα «Νοσοκομειακής Χρήσης», «Εξωσωματικής Γονιμοποίησης και Πρόκλησης Ωοθυλακιορρηξίας» κ.λ.π. της φαρμακευτικής νομοθεσίας παραμένουν σε ισχύ και πρέπει να εφαρμόζονται.
- Παράβαση των ανωτέρω οδηγιών θα επισύρει την κίνηση πειθαρχικής διαδικασίας κατά των ιατρών.
ΙΙ. Η ισχύς του εγγράφου θα είναι από την 01/09/2009. Mέχρι τότε, ισχύει ο προηγούμενος κατάλογος και τα συμπληρώματά του.
H ημερομηνία έναρξης ισχύος αφορά αποκλειστικά στην εξόφληση συνταγών που πιθανόν έχουν εκτελεστεί σε Ιδιωτικά Φαρμακεία με τα νέα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα, προκειμένου να ενημερωθούν οι φαρμακοποιοί για τα νεοδεσμευθέντα φάρμακα. Τα φαρμακεία του Ιδρύματος πρέπει να θέσουν άμεσα σε εφαρμογή τα παραπάνω εφοδιαζόμενα με τα εν λόγω ιδιοσκευάσματα.
Οι συνταγές με τα φάρμακα του Καταλόγου που θα εκτελεστούν μετά την παραπάνω ημερομηνία (01/09/2009), από Ιδιωτικά Φαρμακεία, μπορούν να εξοφληθούν μόνο όταν υπάρχουν οι εξής προϋποθέσεις:
1. σημείωση επί της συνταγής της λέξης ΕΠΕΙΓΟΝ από τον γιατρό, κατά προτίμηση με κόκκινο μελάνι, με λεπτομερή αιτιολόγηση σε χωριστή ιατρική γνωμάτευση και
2. η ένδειξη «στερούμεθα» από τον αρμόδιο υπάλληλο του Φαρμακείου του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
ΙΙΙ. Με ευθύνη των Διευθυντών των Μ.Υ. και Π.Υ.Υ. να δοθεί από ένα αντίγραφο του εγγράφου αυτού στους ιατρούς της μονάδας τους, που συνταγογραφούν, καθώς και από ένα αντίγραφο στους ιατρούς των Κ.Υ. και Π.Ι. της ασφαλιστικής τους περιοχής, εφόσον εκδίδουν συνταγές ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, οι οποίοι θα το παραλάβουν ενυπόγραφα.
Τα Υποκαταστήματα να επιδώσουν το παρόν έγγραφο με απόδειξη παραλαβής στους συνεργαζόμενους φαρμακοποιούς».
________________________________________

ΙΚΑ :ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΣΠΑΝΙΕΣ ΝΟΣΟΥΣ

ΘΕΜΑ: «Σχετικά με φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα που χορηγούνται σε σπάνιες νόσους στα πλαίσια βραχείας νοσηλείας»

Σύμφωνα με τις άδειες κυκλοφορίας των παρακάτω φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων, η χορήγησή τους πραγματοποιείται με ενδοφλέβια έγχυση στα πλαίσια βραχείας νοσηλείας.

ALDURAZYME Μακροχρόνια αγωγή ενζυμικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη Βλεννοπολυσακχαρίδωση I (MPS I, ανεπάρκεια α-L-iduronidase) για την αντιμετώπιση των μη νευρολογικών εκδηλώσεων της νόσου
BUSILVEX Ακολουθούμενο από τη χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς
CEREZYME Μακροχρόνια θεραπεία υποκατάστασης ενζύμου σε ασθενείς με διαγνωσμένη νόσο Gaucher τύπου Ι
ELAPRASE Μακροπρόθεσμη θεραπεία ασθενών με σύνδρομο Hunter (Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου ΙΙ, MPS II)
FABRAZYME Μακροχρόνια θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της Nόσου του Fabry (ανεπάρκεια α-γαλακτοζιδάσης Α)
MYOZYME Μακροχρόνια θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης, σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της νόσου του Pompe (ανεπάρκεια όξινης α-γλυκοσιδάσης)
REPLAGAL Μακροχρόνια θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της Νόσου του Fabry (ανεπάρκεια α-γαλακτοζιδάσης Α)
TRISENOX Επαγωγή της ύφεσης και στερεοποίησης σε ενήλικες ασθενείς με οξεία υποτροπιάζουσα/δυσίατη προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL), η οποία χαρακτηρίζεται από την μετατόπιση t(15;17) ή/και την παρουσία του άλφα γονιδίου Ρετινοϊκού-Οξέος-Υποδοχέα Προμυελοκυτταρικής Λευχαιμίας (PML/RAR-άλφα). Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να είχε συμπεριλάβει ρετινοειδές και χημειοθεραπεία


Στις ανωτέρω περιπτώσεις το Ίδρυμα θα αποδίδει τη δαπάνη για τη βραχεία νοσηλεία και το φάρμακο μόνο στα Κρατικά Νοσοκομεία και μόνο μετά από έγκριση από την Ειδική Επιτροπή Φαρμάκων.
Τονίζεται ότι το ίδιο θα ισχύσει και για οποιοδήποτε φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα κυκλοφορήσει στο μέλλον το οποίο θα ενδείκνυται για σπάνια νόσο και θα χορηγείται στα πλαίσια βραχείας νοσηλείας.

ΙΚΑ:ΧΟΡΗΓΗΣΗ REMICADE

ΘΕΜΑ:«Διάθεση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος REMICADE από Κρατικά Νοσοκομεία και από Ιδιωτικά φαρμακεία»
Σχετικά: 1. Το Γ55/694/06.05.2009 έγγραφό μας
2.Το Γ55/684/19.02.2009 έγγραφό μας
3.Το Γ55/625/16.05.2008 έγγραφό μας
4. ΚΥΑ 7/2/1578/31.10.2002 (ΦΕΚ Β’, 417)
Σύμφωνα με το (4) σχετικό το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα REMICADE διετίθετο από τα Φαρμακεία των Κρατικών Νοσοκομείων.
Με το Γ55/625/16.05.2008 έγγραφό μας είχαμε ορίσει το ανωτέρω ιδιοσκεύασμα να διατίθεται στους ασφαλισμένους μας από τα φαρμακεία των Κρατικών Νοσοκομείων στα οποία αυτοί παρακολουθούνται και επομένως και του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ (3ο, Κ.Φ., 2ο).
Καθώς η ΚΥΑ ΔΥΓ3α/Γ.Π.151509 (ΦΕΚ Β’ 2717/31.12.2008) αντικατέστησε την παραπάνω υπουργική απόφαση (σχετικό 4), το REMICADE, όπως και τα άλλα σκευάσματα της ίδιας κατηγορίας, μπορεί να διατίθεται πλέον εκτός των φαρμακείων των Κρατικών Νοσοκομείων και από τα Ιδιωτικά Φαρμακεία.
Κατά τα λοιπά ισχύουν τα ανωτέρω σχετικά έγγραφα.

ΟΑΕΕ:ΧΟΡΗΓΗΣΗ DESFERAL

Με την ανωτέρω εγκύκλιο έχει ορισθεί ότι η χορήγηση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος “ DESFERAL ” το οποίο περιλαμβανόταν στα φάρμακα της αρ.7/οικ.809/99 Υ.Α. που εχορηγούντο από τα Κρατικά Νοσοκομεία - γίνεται με συνταγή που εκδίδεται είτε από θεραπευτή ιατρό του Οργανισμού, είτε από τον θεράποντα ιατρό του Νοσοκομείου όπου μεταγγίζεται ο ασθενής - ασφαλισμένος , η συνταγή θεωρείται από τον ελεγκτή ιατρό και η προμήθεια του σκευάσματος γίνεται από το φαρμακείο του Κρατικού Νοσοκομείου που μεταγγίζεται ο ασφαλισμένος.
Με την αρ.38/2009 εγκύκλιο σας ενημερώσαμε ότι με την αρ.ΔΥΓ3α/ΓΠ151509/19-12-08 κοινή Υ. Α. καθορίστηκαν εκ νέου τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα που οι ασφαλισμένοι προμηθεύονται δωρεάν από τα φαρμακεία, των Κρατικών Νοσοκομείων ή τα ιδιωτικά φαρμακεία .
Επειδή στην ανωτέρω Υ.Α. δεν περιλαμβάνεται το φάρμακο “ DESFERAL ”,σας ενημερώνουμε ότι η προμήθεια του φαρμάκου αυτού δεν θα γίνεται πλέον από τα Κρατικά Νοσοκομεία αλλά από τα ιδιωτικά φαρμακεία άνευ συμμετοχής του ασφαλισμένου, ύστερα από συνταγή που θα εκδίδεται από θεραπευτή ιατρό του Οργανισμού.
Σημειώνεται, ότι εάν το φάρμακο αυτό έχει ήδη χορηγηθεί από τα φαρμακεία των Κρατικών Νοσοκομείων με το προγενέστερο καθεστώς, θα εξοφληθούν οι δαπάνες αυτές από τις Υπηρεσίες του Οργανισμού.

ΙΚΑ:ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ ΣΤΑ ΑΚΡΙΒΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

ΘΕΜΑ: «Σχετικά με τη χορήγηση φαρμάκων υψηλού κόστους από τα φαρμακεία των κρατικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία κατ’ εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 9 του ν.3457/06 ».
ΣΧΕΤΙΚΑ: 1. Έγγραφό μας με αριθμ.πρωτ.Γ55/694/6-5-09.
2.Εγκύκλιος του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ.
ΔΥΓ3(α)/οικ.44700/2-4-09.
Σε συνέχεια του σχετικού (1) εγγράφου μας, σας κοινοποιούμε την σχετική (2) Εγκύκλιο του
Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3(α)/οικ.44700/2-4-09 σχετικά με την υποχρέωση του ΟΠΑΔ και των ασφαλιστικών οργανισμών να εξοφλούν συνταγές που περιέχουν φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα ανεξαρτήτως αν αυτά περιλαμβάνονται στη Κ.Υ.Α. ΔΥΓ3(α)/γ.π.151509/08, χωρίς να είναι υποχρεωτική πλέον η αναγραφή εκ μέρους του φαρμακείου του κρατικού νοσοκομείου της ένδειξης «στερούμεθα».
Διευκρινίζουμε ότι, όσον αφορά τα φάρμακα ειδικά που διαθέτει το ΙΚΑ-ΕΤΑΜ από τα
φαρμακεία του, σύμφωνα με τα Γενικά έγγραφά μας Γ55/625/16-5-08, Γ55/630/10-7-08 και Γ55/657/3-12 11-08 τα οποία και συνεχίζουν να ισχύουν, για να εκτελεστούν σε Ιδιωτικό φαρμακείο θα πρέπει στην σχετική συνταγή να υπάρχει η ένδειξη «στερούμεθα» από το αντίστοιχο φαρμακείο του Ιδρύματος που έχει οριστεί να διαθέτει το φάρμακο.

ΙΚΑ:ΦΑΡΜΑΚΑ ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ

ΘΕΜΑ: «Παράταση του χρόνου έναρξης ισχύος της κ.υ.α. αριθμ. ΔΥΓ3/ΓΠ/151509/19-12-2008 (ΦΕΚ Β 2717/31.12.2008)»
Σχετικό: Το Γ55/686/27.02.2009 έγγραφό μας
Σε συνέχεια του ανωτέρω εγγράφου, αναφορικά με τον κατάλογο χορηγουμένων φαρμάκων υψηλού κόστους από τα φαρμακεία των κρατικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία, σας γνωρίζουμε ότι η ημερομηνία έναρξης ισχύος της κ.υ.α. αριθμ. ΔΥΓ3/ΓΠ/151509/19-12-2008 (ΦΕΚ Β 2717/31.12.2008) παρατείνεται όσον αφορά στα ιδιωτικά φαρμακεία μέχρι την 1η Οκτωβρίου 2009.
Υπενθυμίζουμε ότι τα φάρμακα που αναφέρονται στην ανωτέρω απόφαση χορηγούνται από τα φαρμακεία του Ιδρύματος και θα εξακολουθήσουν να διατίθενται αποκλειστικά και μετά την έναρξη ισχύος της κ.υ.α. (Γενικά έγγραφά μας Γ55/625/16.05.2008, Γ55/630/10.07.2008 & Γ55/657/03.11.2008).
Εξαίρεση αποτελούν τα CERTICAN, ENBREL, HEPSERA, HUMIRA, KINERET, MYFORTIC, ORENCIA, RAPAMUNE και VELCADE τα οποία χορηγούνται από ιδιωτικά φαρμακεία και θα εξακολουθήσουν να διατίθενται από τα ιδιωτικά φαρμακεία. Η διαφορά για αυτά τα εννέα φάρμακα έγκειται στον τρόπο χρέωσης και συγκεκριμένα μέχρι την ημερομηνία έναρξης ισχύος (01-10-2009) θα χρεώνονται στην λιανική τιμή.
Όσον αφορά στο ιδιοσκεύασμα REVLIMID αυτό χορηγείται και θα εξακολουθήσει να χορηγείται από τα φαρμακεία των νοσοκομείων όπου παρακολουθούνται οι ασφαλισμένοι (Νοσοκομειακή παραγγελία).
Επίσης εξακολουθεί να ισχύει το Γ55/674/21-01-2009 έγγραφό μας το οποίο αναφέρεται στον τρόπο διάθεσης των ερυθροποιητικών παραγόντων σε αιμοκαθαιρόμενους, της αυξητικής ορμόνης στους πάσχοντες από υποφυσιογενή νανισμό και των παραγόντων αποσιδήρωσης (DESFERAL & EXJADE) στους πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία.

ΣΥΝΤΑΓΕΣ Ο.Α.Ε.Ε.

Μας ενημέρωσε o Ο.Α.Ε.Ε. ΑΙΓΙΟΥ ότι έως ότου καλυφθούν οι κενές θέσεις των ιατρών με ειδικότητα ΟΦΘΑΛΜΙΑΤΡΟΥ και ΠΑΙΔΙΑΤΡΟΥ, θα μπορούν να συνταγογραφούν οι ιατροί της ίδιας ειδικότητας του Νοσοκομείου Αιγίου. Οι συγκεκριμένες συνταγές πρέπει να θεωρούνται από τον ελεγκτή ιατρό του Ο.Α.Ε.Ε.