Το ΙΚΑ απέστειλε το υπ.αριθ. Γ55/838/21-3-2011 έγγραφό του, το οποίο αφορά τα φάρμακα lifestyle τα οποία σε καμία περίπτωση δεν αποζημιώνονται από το Ταμείο, πλήν των φαρμάκων DAFLON, VENORUTON, MIRENA, ACOMPLIA , XENICAL , τα οποία εξαιρούνται της απαγόρευσης και αποζημιώνονται με την προσκόμιση γνωμάτευσης που θα αναφέρει ένδειξη που ορίζεται ως εξής :
• ACOMPLIA & XENICAL : χορηγείται σε περίπτωση που υπάρχει γνωμάτευση που αναφέρει σχετικούς παράγοντες κινδύνου
• MIRENA : συνταγογραφείται με τις εγκεκριμένες ενδείξεις α) προστασία από υπερπλασία του ενδομήτριου κατά τη διάρκεια θεραπείας οιστρογονικής υποκατάστασης β)Ιδιοπαθής μηνορραγία
• VENORUTON : χορηγείται με την εγκεκριμένη ένδειξη συμπτωματική θεραπεία Ι και ΙΙ βαθμού αιμορροΐδων
• DAFLON : χορηγείται με την εγκεκριμένη ένδειξη αιμορροϊδική κρίση
Στον κατάλογο αυτό, περιλαμβάνονται και φάρμακα τα οποία είναι πλέον ΜΗΣΥΦΑ ή οι άδειες τους έχουν ανακληθεί.
Το ΙΚΑ σε απάντηση σχετικού εγγράφου μας, μας ενημέρωσε επιπλέον ότι θα επικαιροποιεί τον κατάλογο αυτό όταν ο ΕΟΦ , ο οποίος έχει και την σχετική ευθύνη, διαφοροποιεί ή προσθέτει μετά από αίτηση των φαρμακευτικών εταιρειών τις εγκεκριμένες ενδείξεις των φαρμάκων αυτών.
1) Φάρμακα κατά της παχυσαρκίας (εξαίρεται η περίπτωση που υπάρχει γνωμάτευση που αναφέρει σχετικούς παράγοντες κινδύνου)
ACOMPLIA
XENICAL
2) Φάρμακα για τη θεραπεία της ανδρογενετικού τύπου αλωπεκίας
AXELAN
BOTAFEX
EBERSEDIN
HAIRWAY
LOTORIN
MINODRIL
MINOXIDIL/TARGET
ΝΕΟ PRURISTAM
NHEREA
OXOFENIL
REGAINE
VIUS
PERVIL (f.c. tab 1mg/tab)
PROPECIA (f.c. tab 1mg/tab)
3) Φάρμακα για την αντιμετώπιση της στυτικής δυσλειτουργείς
CAVERJECT
CIALIS
LEVITRA
ΜUSE
VIAGRA
VIVANZA
4) Αντισυλληπτικά φάρμακα συστηματικής χρήσης
CERAZETTE
CILEST
GRACIAL
HARMONETTE
LAURINA
LIOFORA
LOETTE
MELIANE
MERCILON
MINESSE
MINULET
MIRENA (εξαιρούνται οι εγκεκριμένες ενδείξεις α) προστασία από υπερπλασία του ενδομητρίου κατά τη διάρκεια θεραπείας οιστρογονικής υποκατάστασης β)Ιδιοπαθής μηνορραγία)
NORLEVO
NOVYNETTE
POSTINOR
REGULON
RIGEVIDON
TRI‐MINULET
TRIGYNERA
TRIREGOL
YASMIN
YASMINELLE
5) Θεραπεία δερματικής γήρανσης ή ρυτίδων του δέρματος
VISTABEL
6) Κοινές στοματίτιδες, άφθες
AFTAID (mouth past 5% w/w)
BETADINE (sol. ga. mw 1%)
DRAPIX (sol. ga. mw 1%)
EVINOLUT (sol. ga. mw 1%)
LYSOPAINE‐N (subl. tab 20+10 mg/tab)
MUNDISAL (gel or. top 8,71%+0,01%)
OXISEPT (or. t. sol. 1% w/v)
POVIODINE (gargle 1%)
PYRALVEX (or. t. sol. 1%+5% w/v)
RIPOSON (mouth wash 0,5mg/1ml)
RIPOSON (loz 5mg/loz)
STREPSILS PLUS (mouth spray 0,58+1,16+1,88 mg/d)
UNISEPT (sol. ga. mw 10%)
7) Βιταμινοθεραπεία από του στόματος για τόνωση ή υποκατάσταση βιταμινών
ADDITIVA VITAMIN C
ARCALION
BESIX
BETRIMINE
EPHYNAL
EVATON B12
EVIOL
EVIOL‐A
FARASIN
ISSOBEVIT
NECTADON‐C
NEO‐SARKOL
NEUROBION
PHARMATON GERIATRIC
PHOSPHOVITAM FORT SOPALAMIN‐3B
TRIFORTE
TRIPLOVIT
TRIVIMINE
UPSATON
VICEF
VIONEURIN‐6
VITORANGE VITORANGE+CALCIUM
8) Φάρμακα για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων εξάρτησης από τη νικοτίνη
CAMRYN
CAVALAR
CHAMPIX
ZYBAN
NICOPATCH (TTS 21MG/24 HRS)
NICORETTE (CHW TAB 4MG/TAB)
NICORETTE (INHALAT 10MG/UNIT)
NICORETTE NAS. SPRAY 500MCG/DOSE NICORETTE (MICROTAB) SUBL. TAB 4MG/TAB NICORETTE (MINT) CHW TAB 4MG/TAB
NICORETTE MICROTAB LEMON (SUBL. TAB 4MG/TAB)
NICORETTE FRESHMINT (CHW TAB 4MG/TAB)
NICOTINELL FRUIT (CHW GUM 4MG/GUM)
NICOTINELL LIQUORICE (CHW GUM 4MG/GUM)
NICOTINELL MINT (CHW GUM 4MG/GUM)
NIQUITIN CLEAR (TTS 21 MG / 24 HRS)
9) Φλεβική ανεπάρκεια κάτω άκρου
ABANIFAN
ANTICAN
BIOFLEVIN
CIDOSTON
CYCLO—3‐FORT
DAFLON (εξαιρείται η εγκεκριμένη ένδειξη αιμορροϊδική κρίση)
DIOSMINE/VOCATE
DIOSPER
DISPEDROL
DOXYTREX
FLEVION
FLEVOSTOL
GAMOPHEN
HEMERAN
MECATON
NOXAREL/GENEPHARM
OFLAZET
OPINO
PELETHROCIN
PYCNOGENOL
RADIAVIT
RIOVEN
ROXYDRAL
SMUDAL
VENORUTON (εξαιρείται η εγκεκριμένη ένδειξη συμπτωματική θεραπεία Ι και ΙΙ βαθμού αιμορροΐδων)
VENOSMAN
Τετάρτη 13 Απριλίου 2011
Τρίτη 12 Απριλίου 2011
ΙΚΑ: Συμπληρωματικές οδηγίες που αφορούν στην εφαρμογή των διατάξεων του Ν.3918/2011
ΙΚΑ
ΔΙΟΙΚΗΣΗ
ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ
ΤΜΗΜΑ: ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΙΑΣ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗΣ
Θέμα: «Συμπληρωματικές οδηγίες που αφορούν στην εφαρμογή των διατάξεων του Ν.3918/2011»
Σχετικά:
1. Έγγραφο με αριθμό πρωτοκόλλου Φ.80000(ν3918)/οικ7396/921/31-3-2011 του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης.
2. Έγγραφό μας με αριθμό πρωτοκόλλου Γ55/836/21-3-2011
3. Έγγραφό μας με αριθμό πρωτοκόλλου Γ55/685/19-02-2009
Σε συνέχεια του ανωτέρω σχετικού (2) εγγράφου με το οποίο κοινοποιήθηκαν οι διατάξεις του Νόμου 3918 με τίτλο «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα Υγείας και άλλες διατάξεις» (τεύχος Α, ΦΕΚ 31/02-03-2011), σάς διαβιβάζουμε το σχετικό έγγραφο (1) του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης.
Στο εν λόγω έγγραφο:
•αναφέρονται οι διατάξεις του Νόμου 3918 που αφορούν στους επαγγελματίες υγείας και,
•επισημαίνεται ότι στο άρθρο 72, παρ. 1 του Νόμου 3918/2011 αναγράφεται ότι: «Η χορηγούμενη ποσότητα φαρμάκων ανά συνταγή δεν θα πρέπει να υπερβαίνει το όριο των τριάντα ημερών θεραπείας που προβλέπεται στο ν. 3457/2006 βάσει του δοσολογικού σχήματος που αναφέρεται στα εγκεκριμένα στοιχεία του φαρμάκου, το οποίο αναγράφεται υποχρεωτικά στη συνταγή ανεξάρτητα του αριθμού των εμβαλλαγίων» και διευκρινίζεται ότι οι ρυθμίσεις του εν λόγω άρθρου ισχύουν για πέραν του ενός εμβαλλάγια.
Ως εκ τούτου δεν θα περικόπτεται η αξία του φαρμάκου στις συνταγές στις οποίες η αναγραφή ενός εμβαλλαγίου δεν συνοδεύεται από την αναγραφή του αντίστοιχου δοσολογικού σχήματος, ενώ σε περίπτωση αναγραφής δύο και πλέον εμβαλλαγίων η μη αναγραφή του δοσολογικού σχήματος αποτελεί λόγο περικοπής της αξίας του φαρμάκου.
Διευκρινίζουμε ότι σε συνταγές που περιέχουν δύο εμβαλλάγια χωρίς να αναγράφεται δοσολογικό σχήμα (βάσει του ανωτέρω σχετικού 3 εγγράφου) δεν θα γίνονται περικοπές μέχρι και το τέλος Απριλίου 2011.
Η ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΡΙΑ ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗΣ
Π. ΛΙΤΣΑ
ΔΙΟΙΚΗΣΗ
ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ
ΤΜΗΜΑ: ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΙΑΣ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗΣ
Θέμα: «Συμπληρωματικές οδηγίες που αφορούν στην εφαρμογή των διατάξεων του Ν.3918/2011»
Σχετικά:
1. Έγγραφο με αριθμό πρωτοκόλλου Φ.80000(ν3918)/οικ7396/921/31-3-2011 του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης.
2. Έγγραφό μας με αριθμό πρωτοκόλλου Γ55/836/21-3-2011
3. Έγγραφό μας με αριθμό πρωτοκόλλου Γ55/685/19-02-2009
Σε συνέχεια του ανωτέρω σχετικού (2) εγγράφου με το οποίο κοινοποιήθηκαν οι διατάξεις του Νόμου 3918 με τίτλο «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα Υγείας και άλλες διατάξεις» (τεύχος Α, ΦΕΚ 31/02-03-2011), σάς διαβιβάζουμε το σχετικό έγγραφο (1) του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης.
Στο εν λόγω έγγραφο:
•αναφέρονται οι διατάξεις του Νόμου 3918 που αφορούν στους επαγγελματίες υγείας και,
•επισημαίνεται ότι στο άρθρο 72, παρ. 1 του Νόμου 3918/2011 αναγράφεται ότι: «Η χορηγούμενη ποσότητα φαρμάκων ανά συνταγή δεν θα πρέπει να υπερβαίνει το όριο των τριάντα ημερών θεραπείας που προβλέπεται στο ν. 3457/2006 βάσει του δοσολογικού σχήματος που αναφέρεται στα εγκεκριμένα στοιχεία του φαρμάκου, το οποίο αναγράφεται υποχρεωτικά στη συνταγή ανεξάρτητα του αριθμού των εμβαλλαγίων» και διευκρινίζεται ότι οι ρυθμίσεις του εν λόγω άρθρου ισχύουν για πέραν του ενός εμβαλλάγια.
Ως εκ τούτου δεν θα περικόπτεται η αξία του φαρμάκου στις συνταγές στις οποίες η αναγραφή ενός εμβαλλαγίου δεν συνοδεύεται από την αναγραφή του αντίστοιχου δοσολογικού σχήματος, ενώ σε περίπτωση αναγραφής δύο και πλέον εμβαλλαγίων η μη αναγραφή του δοσολογικού σχήματος αποτελεί λόγο περικοπής της αξίας του φαρμάκου.
Διευκρινίζουμε ότι σε συνταγές που περιέχουν δύο εμβαλλάγια χωρίς να αναγράφεται δοσολογικό σχήμα (βάσει του ανωτέρω σχετικού 3 εγγράφου) δεν θα γίνονται περικοπές μέχρι και το τέλος Απριλίου 2011.
Η ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΡΙΑ ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗΣ
Π. ΛΙΤΣΑ
Δευτέρα 11 Απριλίου 2011
ΔΙΕΥΚΡΙΝΙΣΤΙΚΗ ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ ΓΙΑ ΤΙΣ ΔΟΣΟΛΟΓΙΕΣ ΚΑΙ ΤΑ ΕΜΒΑΛΑΓΙΑ - ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΘΕΩΡΗΣΗ ΣΤΙΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΕΣ ΣΥΝΤΑΓΕΣ
Σάββατο, 02 Απρίλιος 2011 13:04
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ
ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΑΣΦΑΛΙΣΕΩΝ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ ΚΑΙ ΜΗΤΡΟΤΗΤΑΣ
ΤΜΗΜΑ Α' & Β'
Αθήνα 31/3/2011
Αριθ. Πρωτ.: Φ.80000(ν3918)/οικ7396/921
ΘΕΜΑ: Ανακοίνωση ρυθμίσεων του ν. 3918/2011 (Α, 31)
Σας γνωρίζουμε ότι στο ΦΕΚ 31/A/2-3-2011 δημοσιεύθηκε ο ν. 3918/2011 «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις» και ειδικότερα:
1. Στο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β και στα άρθρα 17 έως και 33, προβλέπεται η σύσταση και η λειτουργία του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), σύμφωνα με τα επιμέρους οριζόμενα.
2. Στο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ και στα άρθρα 34 έως και 40 ρυθμίζεται ρυθμίζονται θέματα που αφορούν φάρμακα, φαρμακεία και φαρμακευτικές εταιρείες. Επίσης με το άρθρο 37 ορίζεται ότι οι Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας (ΜΚΦ) του άρθρου 1 του ν. 3106/2003, προμηθεύονται τα φάρμακα για τους περιθαλπόμενους σε αυτά στη Νοσοκομειακή Τιμή.
3. Στο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Δ, άρθρο 41, ρυθμίζονται θέματα που αφορούν τις ιδιωτικές κλινικές και μεταξύ των άλλων ορίζεται ότι η Βεβαίωση Καλής Λειτουργίας της κλινικής, ισχύει για τρία (3) χρόνια και οι βεβαιώσεις που ήδη έχουν εκδοθεί και βρίσκονται φυσικά σε ισχύ, ισχύουν και αυτές για τρία χρόνια από την ημερομηνία χορήγησής τους.
4. Στο ΥΠΟΚΕΦΑΛΑΙΟ Δ, άρθρο 63, ρυθμίζονται θέματα που αφορούν τον ΕΟΦ. Ειδικότερα, προβλέπεται η καθιέρωση ταινιών γνησιότητας για σκευάσματα ειδικής διατροφής και ιατροτεχνολογικά προϊόντα, σύμφωνα με τα επιμέρους οριζόμενα στις διατάξεις. Η συμμόρφωση των κατόχων αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων με την υποχρέωση αυτή, έχει ως αποτέλεσμα τον αποκλεισμό τους από τα συστήματα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.
Στην παρ. 4 του ίδιου άρθρου προβλέπεται ότι οι ασφαλιστικοί οργανισμοί δεν εγκρίνουν και δεν εξοφλούν ιατρικές συνταγές που περιλαμβάνουν φαρμακευτικά προϊόντα που χορηγούνται και χωρίς ιατρική συνταγή. Mε απόφαση του Υπουργού Υγείας και Κοιν. Αλληλ., κατόπιν γνώμης του ΕΟΦ θα καθορισθούν τα προϊόντα αυτά. Επίσης στην παρ. 5 του ίδιου άρθρου προβλέπεται ότι οι ασφαλιστικοί οργανισμοί δεν εγκρίνουν φαρμακευτικά προϊόντα ή κατηγορίες φαρμακευτικών προϊόντων των οποίων οι ενδείξεις δεν κρίνεται σκόπιμο να καλύπτονται από την κοινωνική ασφάλιση. Ο κατάλογος αυτός καταρτίζεται από Ειδική Επιτροπή και εγκρίνεται με κοινή υπουργική απόφαση.
5. Στο ΥΠΟΚΕΦΑΛΑΙΟ Θ και ειδικότερα στο άρθρο 72 προβλέπεται
ότι η χορηγούμενη ποσότητα φαρμάκων ανά συνταγή δεν θα πρέπει να υπερβαίνει το όριο των τριάντα ημερών θεραπείας, βάσει του δοσολογικού σχήματος που αναφέρεται στην περίληψη χαρακτηριστικών του προϊόντος, το οποίο αναγράφεται υποχρεωτικά στη συνταγή ανεξάρτητα του αριθμού των εμβαλαγίων. Διευκρινίζεται ότι οι ρυθμίσεις του εν λόγω άρθρου ισχύουν για πέραν του ενός εμβαλάγια. Επίσης προβλέπεται ότι για συνταγές φαρμάκων που καταχωρίζονται και
εκτελούνται ηλεκτρονικά ΔΕΝ απαιτείται θεώρηση ανεξαρτήτως πόσου και ιδιοσκευασμάτων, καθώς και για τις δίμηνες συνταγές του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Κατόπιν των ανωτέρω παρακαλούνται οι αρμόδιες υπηρεσίες του φορέα σας, να προβούν στις απαραίτητες ενέργειες προς πληρέστερη ενημέρωση όλων των εμπλεκομένων διοικητικών και υγειονομικών υπαλλήλων, για την ορθή εφαρμογή των ρυθμίσεων του νόμου αυτού.
Η ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ
ΑΘΗΝΑ ΔΡΕΤΤΑ
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ
ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΑΣΦΑΛΙΣΕΩΝ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ ΚΑΙ ΜΗΤΡΟΤΗΤΑΣ
ΤΜΗΜΑ Α' & Β'
Αθήνα 31/3/2011
Αριθ. Πρωτ.: Φ.80000(ν3918)/οικ7396/921
ΘΕΜΑ: Ανακοίνωση ρυθμίσεων του ν. 3918/2011 (Α, 31)
Σας γνωρίζουμε ότι στο ΦΕΚ 31/A/2-3-2011 δημοσιεύθηκε ο ν. 3918/2011 «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις» και ειδικότερα:
1. Στο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β και στα άρθρα 17 έως και 33, προβλέπεται η σύσταση και η λειτουργία του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), σύμφωνα με τα επιμέρους οριζόμενα.
2. Στο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ και στα άρθρα 34 έως και 40 ρυθμίζεται ρυθμίζονται θέματα που αφορούν φάρμακα, φαρμακεία και φαρμακευτικές εταιρείες. Επίσης με το άρθρο 37 ορίζεται ότι οι Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας (ΜΚΦ) του άρθρου 1 του ν. 3106/2003, προμηθεύονται τα φάρμακα για τους περιθαλπόμενους σε αυτά στη Νοσοκομειακή Τιμή.
3. Στο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Δ, άρθρο 41, ρυθμίζονται θέματα που αφορούν τις ιδιωτικές κλινικές και μεταξύ των άλλων ορίζεται ότι η Βεβαίωση Καλής Λειτουργίας της κλινικής, ισχύει για τρία (3) χρόνια και οι βεβαιώσεις που ήδη έχουν εκδοθεί και βρίσκονται φυσικά σε ισχύ, ισχύουν και αυτές για τρία χρόνια από την ημερομηνία χορήγησής τους.
4. Στο ΥΠΟΚΕΦΑΛΑΙΟ Δ, άρθρο 63, ρυθμίζονται θέματα που αφορούν τον ΕΟΦ. Ειδικότερα, προβλέπεται η καθιέρωση ταινιών γνησιότητας για σκευάσματα ειδικής διατροφής και ιατροτεχνολογικά προϊόντα, σύμφωνα με τα επιμέρους οριζόμενα στις διατάξεις. Η συμμόρφωση των κατόχων αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων με την υποχρέωση αυτή, έχει ως αποτέλεσμα τον αποκλεισμό τους από τα συστήματα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.
Στην παρ. 4 του ίδιου άρθρου προβλέπεται ότι οι ασφαλιστικοί οργανισμοί δεν εγκρίνουν και δεν εξοφλούν ιατρικές συνταγές που περιλαμβάνουν φαρμακευτικά προϊόντα που χορηγούνται και χωρίς ιατρική συνταγή. Mε απόφαση του Υπουργού Υγείας και Κοιν. Αλληλ., κατόπιν γνώμης του ΕΟΦ θα καθορισθούν τα προϊόντα αυτά. Επίσης στην παρ. 5 του ίδιου άρθρου προβλέπεται ότι οι ασφαλιστικοί οργανισμοί δεν εγκρίνουν φαρμακευτικά προϊόντα ή κατηγορίες φαρμακευτικών προϊόντων των οποίων οι ενδείξεις δεν κρίνεται σκόπιμο να καλύπτονται από την κοινωνική ασφάλιση. Ο κατάλογος αυτός καταρτίζεται από Ειδική Επιτροπή και εγκρίνεται με κοινή υπουργική απόφαση.
5. Στο ΥΠΟΚΕΦΑΛΑΙΟ Θ και ειδικότερα στο άρθρο 72 προβλέπεται
ότι η χορηγούμενη ποσότητα φαρμάκων ανά συνταγή δεν θα πρέπει να υπερβαίνει το όριο των τριάντα ημερών θεραπείας, βάσει του δοσολογικού σχήματος που αναφέρεται στην περίληψη χαρακτηριστικών του προϊόντος, το οποίο αναγράφεται υποχρεωτικά στη συνταγή ανεξάρτητα του αριθμού των εμβαλαγίων. Διευκρινίζεται ότι οι ρυθμίσεις του εν λόγω άρθρου ισχύουν για πέραν του ενός εμβαλάγια. Επίσης προβλέπεται ότι για συνταγές φαρμάκων που καταχωρίζονται και
εκτελούνται ηλεκτρονικά ΔΕΝ απαιτείται θεώρηση ανεξαρτήτως πόσου και ιδιοσκευασμάτων, καθώς και για τις δίμηνες συνταγές του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Κατόπιν των ανωτέρω παρακαλούνται οι αρμόδιες υπηρεσίες του φορέα σας, να προβούν στις απαραίτητες ενέργειες προς πληρέστερη ενημέρωση όλων των εμπλεκομένων διοικητικών και υγειονομικών υπαλλήλων, για την ορθή εφαρμογή των ρυθμίσεων του νόμου αυτού.
Η ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ
ΑΘΗΝΑ ΔΡΕΤΤΑ
ΔΙΕΥΚΡΙΝΗΣΕΙΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ Ν. 3918/2011
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΥΛΕΓΓΥΗΣ
ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ
ΔΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ
Διευκρινίσεις σχετικά με την εφαρμογή του ν. 3918/2011 (ΦΕΚ 31/Α/2.3.201)
Δευτέρα, 28 Μάρτιος 2011 17:57
Μετά τη δημοσίευση στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως του ν.3918/2011 (ΦΕΚ 31/Α/2-3-2011), «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις», φωτοτυπία του οποίου και σας κοινοποιούμε, θέτουμε υπόψη σας τα εξής:
Σύμφωνα με την παρ, 8 του άρθρου 36 του εν λόγου νόμου ορίζεται ότι:
«...Οι αρμόδιες Περιφέρειες υποχρεούνται σε διάστημα ενός μηνός από τη δημοσίευση του παρόντος νόμου να προσδιορίσουν, να αναρτήσουν στον ιστότοπό τους και να κοινοποιήσουν στη Διεύθυνση Φαρμάκων και Φαρμακείων του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης:
α. τα εντός των ορίων τους νοσοκομεία δυναμικότητας άνω των 150 κλινών, καθώς και τον μέχρι τη δημοσίευση του παρόντος νόμου αριθμό των λειτουργούντων φαρμακείων, στα οποία αναφέρεται η παράγραφος 4 του παρόντος άρθρου,
β. τον αριθμό των λειτουργούντων φαρμακείων κατά τη δημοσίευση του παρόντος νόμου ανά τοπική ή δημοτική κοινότητα ή δημοτική ενότητα ή δήμο, καθώς και τον αντίστοιχο πληθυσμό τους».
Επιπροσθέτως, σας επισημαίνουμε ότι στην ως άνω διάταξη ορίζεται ότι: «Η σειρά προτεραιότητας για τη χορήγηση αδειών ίδρυσης φαρμακείων ρυθμίζεται από τις διατάξεις του άρθρου 3 του ν. 1963/1991 και κρίνεται σύμφωνα με τις διατάξεις που ίσχυαν κατά το χρόνο υποβολής των σχετικών αιτήσεων».
Κατόπιν των ανωτέρω και δεδομένου ότι, οι διατάξεις του άρθρου 36 του
ν.3918/2011 θα αρχίσουν να ισχύουν ένα μήνα μετά τη δημοσίευσή του και, ειδικότερα, η υποβολή αιτήσεων χορήγησς αδειών ίδρυσης φαρμακείων βάσει του νέου νόμου αρχίζει από
τις 4-4-2011, ημέρα Δευτέρα, παρακαλούμε για τις δικές σας έγκαιρες ενέργειες προκειμένου να διασφαλιστεί η εφαρμογή του νέου νόμου.
Είμαστε στη διάθεση σας για κάθε διευκρίνιση.
Ο ΓΕΝΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ
ΑΝΤΩΝΙΟΣ ΔΗΜΟΠΟΥΛΟΣ
ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ
ΔΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ
Διευκρινίσεις σχετικά με την εφαρμογή του ν. 3918/2011 (ΦΕΚ 31/Α/2.3.201)
Δευτέρα, 28 Μάρτιος 2011 17:57
Μετά τη δημοσίευση στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως του ν.3918/2011 (ΦΕΚ 31/Α/2-3-2011), «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις», φωτοτυπία του οποίου και σας κοινοποιούμε, θέτουμε υπόψη σας τα εξής:
Σύμφωνα με την παρ, 8 του άρθρου 36 του εν λόγου νόμου ορίζεται ότι:
«...Οι αρμόδιες Περιφέρειες υποχρεούνται σε διάστημα ενός μηνός από τη δημοσίευση του παρόντος νόμου να προσδιορίσουν, να αναρτήσουν στον ιστότοπό τους και να κοινοποιήσουν στη Διεύθυνση Φαρμάκων και Φαρμακείων του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης:
α. τα εντός των ορίων τους νοσοκομεία δυναμικότητας άνω των 150 κλινών, καθώς και τον μέχρι τη δημοσίευση του παρόντος νόμου αριθμό των λειτουργούντων φαρμακείων, στα οποία αναφέρεται η παράγραφος 4 του παρόντος άρθρου,
β. τον αριθμό των λειτουργούντων φαρμακείων κατά τη δημοσίευση του παρόντος νόμου ανά τοπική ή δημοτική κοινότητα ή δημοτική ενότητα ή δήμο, καθώς και τον αντίστοιχο πληθυσμό τους».
Επιπροσθέτως, σας επισημαίνουμε ότι στην ως άνω διάταξη ορίζεται ότι: «Η σειρά προτεραιότητας για τη χορήγηση αδειών ίδρυσης φαρμακείων ρυθμίζεται από τις διατάξεις του άρθρου 3 του ν. 1963/1991 και κρίνεται σύμφωνα με τις διατάξεις που ίσχυαν κατά το χρόνο υποβολής των σχετικών αιτήσεων».
Κατόπιν των ανωτέρω και δεδομένου ότι, οι διατάξεις του άρθρου 36 του
ν.3918/2011 θα αρχίσουν να ισχύουν ένα μήνα μετά τη δημοσίευσή του και, ειδικότερα, η υποβολή αιτήσεων χορήγησς αδειών ίδρυσης φαρμακείων βάσει του νέου νόμου αρχίζει από
τις 4-4-2011, ημέρα Δευτέρα, παρακαλούμε για τις δικές σας έγκαιρες ενέργειες προκειμένου να διασφαλιστεί η εφαρμογή του νέου νόμου.
Είμαστε στη διάθεση σας για κάθε διευκρίνιση.
Ο ΓΕΝΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ
ΑΝΤΩΝΙΟΣ ΔΗΜΟΠΟΥΛΟΣ
Δευτέρα 4 Απριλίου 2011
ΙΚΑ: Παράταση μέχρι τις 15 Απριλίου στην εκτέλεση συνταγών από γιατρούς συμβεβλημένους με ΟΠΑΔ και ΟΑΕΕ
ΙΚΑ: Παράταση μέχρι τις 15 Απριλίου στην εκτέλεση συνταγών από γιατρούς συμβεβλημένους με ΟΠΑΔ και ΟΑΕΕ
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΙΔΡΥΜΑ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΑΣΦΑΛΙΣΕΩΝ
ΕΝΙΑΙΟ ΤΑΜΕΙΟ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ ΜΙΣΘΩΤΩΝ
ΔΙΟΙΚΗΣΗ
ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ
ΤΜΗΜΑ: ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΑΝΤΙΛΗΨΗΣ
Αθήνα, 31 Μαρτίου 2011
Αριθ. Πρωτ. Π60/9
ΘΕΜΑ: "Σχετικά με την εκτέλεση συνταγών ιατρών συμβεβλημένων με τον ΟΠΑΔ, ΟΑΕΕ από 1.4.2011"
ΣΧΕΤΙΚΟ: Έγγραφό μας με αριθμ. πρωτ. Γ55/836/21.3.2011
Σε συνέχεια του ανωτέρω σχετικού εγγράφου, σας γνωρίζουμε ότι από 1.4.2011 ιατροί που είναι συμβεβλημένοι με τον ΟΠΑΔ και τον ΟΑΕΕ θα εκδίδουν είτε
α) ηλεκτρονικές συνταγές επιλέγοντας ως φορές ασφάλισης το ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, είτε
β) συνταγές ΙΚΑ-ΕΤΑΜ από τα συνταγολόγια του Ιδρύματος που θα τους διατεθούν.
Κατόπιν αυτού, παρακαλούμε όπως ενημερώσετε τα μέλη σας ότι από 15.4.2011 δεν θα γίνονται δεκτές οι συνταγές που αναγράφονται στα λευκά ατομικά έντυπα των ανωτέρω ιατρών.
Η ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΡΙΑ ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗΣ
ΛΙΤΣΑ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΙΔΡΥΜΑ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΑΣΦΑΛΙΣΕΩΝ
ΕΝΙΑΙΟ ΤΑΜΕΙΟ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ ΜΙΣΘΩΤΩΝ
ΔΙΟΙΚΗΣΗ
ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ
ΤΜΗΜΑ: ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΑΝΤΙΛΗΨΗΣ
Αθήνα, 31 Μαρτίου 2011
Αριθ. Πρωτ. Π60/9
ΘΕΜΑ: "Σχετικά με την εκτέλεση συνταγών ιατρών συμβεβλημένων με τον ΟΠΑΔ, ΟΑΕΕ από 1.4.2011"
ΣΧΕΤΙΚΟ: Έγγραφό μας με αριθμ. πρωτ. Γ55/836/21.3.2011
Σε συνέχεια του ανωτέρω σχετικού εγγράφου, σας γνωρίζουμε ότι από 1.4.2011 ιατροί που είναι συμβεβλημένοι με τον ΟΠΑΔ και τον ΟΑΕΕ θα εκδίδουν είτε
α) ηλεκτρονικές συνταγές επιλέγοντας ως φορές ασφάλισης το ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, είτε
β) συνταγές ΙΚΑ-ΕΤΑΜ από τα συνταγολόγια του Ιδρύματος που θα τους διατεθούν.
Κατόπιν αυτού, παρακαλούμε όπως ενημερώσετε τα μέλη σας ότι από 15.4.2011 δεν θα γίνονται δεκτές οι συνταγές που αναγράφονται στα λευκά ατομικά έντυπα των ανωτέρω ιατρών.
Η ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΡΙΑ ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗΣ
ΛΙΤΣΑ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ
Ο.Α.Ε.Ε. - ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ 14
ΘΕΜΑ:΄΄Εμβολιασμός με το νέο 13-δύναμο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο και εμβολιασμός κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV).΄΄
ΣΧΕΤ: Oι αρ. 23/2008 &91/2009 εγκύκλιοι.
Σε συνέχεια των ανωτέρω εγκυκλίων ,σας αποστέλλουμε συνημμένα προς ενημέρωση και εφαρμογή το αρ.πρωτ. Υ1/Γ.Π.οικ.7345/11-1-2011 έγγραφο της Δ/νσης Δημόσιας Υγιεινής του Υπουργείου Υγείας και Κοιν.Αλληλεγγύης, σχετικά με τον εμβολιασμό με το 13 – δύναμο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο και εμβολιασμό κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV).
Με ευθύνη των Προϊσταμένων των Περ/κών Δ/νσεων και Τμημάτων ΟΑΕΕ(εκτός Ν. Αττικής) να λάβουν γνώση της παρούσας , οι θεραπευτές ιατροί των ανωτέρω ειδικοτήτων της Περιφέρειά τους.
Αθήνα 11 -1 -2011
Αρ. Πρωτ.: Υ1/Γ.Π. οικ. 7345
ΘΕΜΑ: «Εμβολιασμός με το νέο 13-δύναμο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο και εμβολιασμός κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV)»
Σχετ.: 1. Τα Πρακτικά της 1ης Συνεδρίασης για το 2010 (12/10/2010) της Εθνικής
Επιτροπής Εμβολιασμών.
2. Η υπ’ αριθ. 5 απόφαση της 226ης /12-7-2010 Ολομέλειας του ΚΕ.Σ.Υ.
3. Η με αρ. πρωτ. Υ1/ΓΠ 158238/23-1-2008 εγκύκλιος της Υπηρεσίας μας, με θέμα «Νέο Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών».
4. Το με αρ. πρωτ. Υ1/Γ.Π. 82690/31-7-2009 έγγραφο της Υπηρεσίας μας «Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών: Εμβόλιο κατά του
πνευμονιόκοκκου – Συστάσεις για τις δόσεις των βασικών εμβολιασμών».
Σε συνέχεια των ανωτέρω σχετικών, σας γνωρίζουμε τα εξής:
Α. Εμβολιασμός με το νέο 13-δύναμο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο
Ο εμβολιασμός με το νέο 13-δύναμο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο συστήνεται να αρχίζει στην ηλικία των 2 μηνών. Αρχικά χορηγούνται 3 δόσεις εμβολίου με μεσοδιάστημα 1-2 μηνών και μία 4η επαναληπτική δόση σε ηλικία 12-24 μηνών. Σε παιδιά 7-11 μηνών, που καθυστέρησαν να
εμβολιασθούν, συνιστώνται 2 δόσεις με μεσοδιάστημα τουλάχιστον ενός μηνός και μία 3η επαναληπτική δόση σε ηλικία 12- 24 μηνών. Επίσης σε παιδιά μεγαλύτερα των 12 μηνών που πρωτοεμβολιάζονται,συνιστώνται 2 δόσεις 13-δύναμου αντιπνευμονιοκοκκικού εμβολίου με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 2 μηνών. Σε παιδιά μεγαλύτερα των δύο ετών συνιστάται μόνο μία δόση εμβολίου (δοσολογία ίδια με τα παλαιότερα αντιπνευμονιοκοκκικά εμβόλια).
Σημειώνεται ότι για την μεταβατική περίοδο ισχύουν τα εξής:
1. Παιδιά μικρότερα των 7 μηνών που ήδη έχουν εμβολιασθεί με μία δόση αντιπνευμονιοκοκκικού εμβολίου συνεχίζουν με 13-δύναμο με 4 συνολικά δόσεις.
2. Παιδιά μικρότερα των 7 μηνών που ήδη έχουν εμβολιασθεί με δύο δόσεις αντιπνευμονιοκοκκικού εμβολίου συνεχίζουν με μία δόση 13-δύναμου μέχρι την ηλικία των 12 μηνών και με δύο δόσεις σε ηλικία 12-23 μηνών.
3. Παιδιά 2-5 ετών που έχουν ήδη πλήρως εμβολιασθεί με 4 δόσεις αντιπνευμονιοκοκκικού εμβολίου (7-δύναμου ή 10-δύναμου) θα πρέπει να εμβολιασθούν με μία επιπλέον 5η δόση 13-δύναμου.
Σε παιδιά που εμβολιάζονται με το 10-δύναμο πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο, σε
περιπτώσεις αλλαγής του εμβολίου ακολουθείται το σχήμα όπως του 7-δύναμου.
Β. Εμβολιασμός κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV)
Για περιπτώσεις ανοσοκαταστολής, ενδείκνυται ο εμβολιασμός κατά του ιού των
ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV) και σε μεγαλύτερες των 26 ετών γυναίκες.
Επίσης, το εμβόλιο κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV), δύναται να
συνταγογραφηθεί σε κορίτσια ηλικίας από 12 έως και 18 ετών, από ιατρούς
ειδικότητας Παιδιατρικής, Μαιευτικής- Γυναικολογίας, Γενικής Ιατρικής και
Παθολογίας. Για τις ηλικίες από 18 έως και 26 ετών, το εμβόλιο δύναται να
συνταγογραφηθεί από ιατρούς ειδικότητας Μαιευτικής - Γυναικολογίας, Γενικής
Ιατρικής, Παθολογίας και Δερματολογίας - Αφροδισιολογίας .
Ο ΓΕΝΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ
ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ
Α. ΔΗΜΟΠΟΥΛΟΣ
ΣΧΕΤ: Oι αρ. 23/2008 &91/2009 εγκύκλιοι.
Σε συνέχεια των ανωτέρω εγκυκλίων ,σας αποστέλλουμε συνημμένα προς ενημέρωση και εφαρμογή το αρ.πρωτ. Υ1/Γ.Π.οικ.7345/11-1-2011 έγγραφο της Δ/νσης Δημόσιας Υγιεινής του Υπουργείου Υγείας και Κοιν.Αλληλεγγύης, σχετικά με τον εμβολιασμό με το 13 – δύναμο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο και εμβολιασμό κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV).
Με ευθύνη των Προϊσταμένων των Περ/κών Δ/νσεων και Τμημάτων ΟΑΕΕ(εκτός Ν. Αττικής) να λάβουν γνώση της παρούσας , οι θεραπευτές ιατροί των ανωτέρω ειδικοτήτων της Περιφέρειά τους.
Αθήνα 11 -1 -2011
Αρ. Πρωτ.: Υ1/Γ.Π. οικ. 7345
ΘΕΜΑ: «Εμβολιασμός με το νέο 13-δύναμο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο και εμβολιασμός κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV)»
Σχετ.: 1. Τα Πρακτικά της 1ης Συνεδρίασης για το 2010 (12/10/2010) της Εθνικής
Επιτροπής Εμβολιασμών.
2. Η υπ’ αριθ. 5 απόφαση της 226ης /12-7-2010 Ολομέλειας του ΚΕ.Σ.Υ.
3. Η με αρ. πρωτ. Υ1/ΓΠ 158238/23-1-2008 εγκύκλιος της Υπηρεσίας μας, με θέμα «Νέο Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών».
4. Το με αρ. πρωτ. Υ1/Γ.Π. 82690/31-7-2009 έγγραφο της Υπηρεσίας μας «Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών: Εμβόλιο κατά του
πνευμονιόκοκκου – Συστάσεις για τις δόσεις των βασικών εμβολιασμών».
Σε συνέχεια των ανωτέρω σχετικών, σας γνωρίζουμε τα εξής:
Α. Εμβολιασμός με το νέο 13-δύναμο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο
Ο εμβολιασμός με το νέο 13-δύναμο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο συστήνεται να αρχίζει στην ηλικία των 2 μηνών. Αρχικά χορηγούνται 3 δόσεις εμβολίου με μεσοδιάστημα 1-2 μηνών και μία 4η επαναληπτική δόση σε ηλικία 12-24 μηνών. Σε παιδιά 7-11 μηνών, που καθυστέρησαν να
εμβολιασθούν, συνιστώνται 2 δόσεις με μεσοδιάστημα τουλάχιστον ενός μηνός και μία 3η επαναληπτική δόση σε ηλικία 12- 24 μηνών. Επίσης σε παιδιά μεγαλύτερα των 12 μηνών που πρωτοεμβολιάζονται,συνιστώνται 2 δόσεις 13-δύναμου αντιπνευμονιοκοκκικού εμβολίου με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 2 μηνών. Σε παιδιά μεγαλύτερα των δύο ετών συνιστάται μόνο μία δόση εμβολίου (δοσολογία ίδια με τα παλαιότερα αντιπνευμονιοκοκκικά εμβόλια).
Σημειώνεται ότι για την μεταβατική περίοδο ισχύουν τα εξής:
1. Παιδιά μικρότερα των 7 μηνών που ήδη έχουν εμβολιασθεί με μία δόση αντιπνευμονιοκοκκικού εμβολίου συνεχίζουν με 13-δύναμο με 4 συνολικά δόσεις.
2. Παιδιά μικρότερα των 7 μηνών που ήδη έχουν εμβολιασθεί με δύο δόσεις αντιπνευμονιοκοκκικού εμβολίου συνεχίζουν με μία δόση 13-δύναμου μέχρι την ηλικία των 12 μηνών και με δύο δόσεις σε ηλικία 12-23 μηνών.
3. Παιδιά 2-5 ετών που έχουν ήδη πλήρως εμβολιασθεί με 4 δόσεις αντιπνευμονιοκοκκικού εμβολίου (7-δύναμου ή 10-δύναμου) θα πρέπει να εμβολιασθούν με μία επιπλέον 5η δόση 13-δύναμου.
Σε παιδιά που εμβολιάζονται με το 10-δύναμο πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο, σε
περιπτώσεις αλλαγής του εμβολίου ακολουθείται το σχήμα όπως του 7-δύναμου.
Β. Εμβολιασμός κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV)
Για περιπτώσεις ανοσοκαταστολής, ενδείκνυται ο εμβολιασμός κατά του ιού των
ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV) και σε μεγαλύτερες των 26 ετών γυναίκες.
Επίσης, το εμβόλιο κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV), δύναται να
συνταγογραφηθεί σε κορίτσια ηλικίας από 12 έως και 18 ετών, από ιατρούς
ειδικότητας Παιδιατρικής, Μαιευτικής- Γυναικολογίας, Γενικής Ιατρικής και
Παθολογίας. Για τις ηλικίες από 18 έως και 26 ετών, το εμβόλιο δύναται να
συνταγογραφηθεί από ιατρούς ειδικότητας Μαιευτικής - Γυναικολογίας, Γενικής
Ιατρικής, Παθολογίας και Δερματολογίας - Αφροδισιολογίας .
Ο ΓΕΝΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ
ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ
Α. ΔΗΜΟΠΟΥΛΟΣ
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)