ΘΕΜΑ: «Διευκρινίσεις σχετικά με τη χρωματική διαφοροποίηση των στοιχείων της Ταινίας Γνησιότητας»
Σχετικό: 1. Έγγραφό μας με αριθμ.πρωτ. Γ55/723/22.10.2009
Επειδή διαπιστώθηκε μεγάλη ταλαιπωρία των ασφαλισμένων προκειμένου να εξασφαλίσουν νοσοκομειακή γνωμάτευση για τα ιδιοσκευάσματα που φέρουν ταινία γνησιότητας με ΜΠΛΕ στοιχεία αναστέλλεται η ισχύς του ανωτέρω σχετικού μέχρι νεωτέρας. Κατόπιν τούτου για τα ανωτέρω ιδιοσκευάσματα στο εξής απαιτείται να επισυνάπτεται επί της συνταγής γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού.
Δευτέρα 18 Ιανουαρίου 2010
Παρασκευή 15 Ιανουαρίου 2010
ΙΚΑ: ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ
ΘΕΜΑ:«Προϋποθέσεις χορήγησης αναλωσίμου υγειονομικού υλικού και σκευασμάτων ειδικής διατροφής»
Κατόπιν αιτήματος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής, του Συνδέσμου Ελλήνων Προμηθευτών Επιστημών & Υγείας, του Συλλόγου Προμηθευτών Ιατρικών Ειδών και του Συλλόγου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος σας ενημερώνουμε ότι μετατίθεται στην
1-2-10 η ημερομηνία ισχύος των οριζομένων από την υπ’αριθμ.Γ55/707/3-7-09 εκδοθείσα οδηγία από την Υπηρεσία μας, που αφορά στην επικόλληση επί των συνταγών ή επί των τιμολογίων του barcode είτε αφορά στην αποζημίωση των συνταγών που αναγράφουν αναλώσιμα υγειονομικά υλικά για τους πάσχοντες από σακχαρώδη διαβήτη είτε αφορά στην απόδοση δαπάνης σε ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ της αξίας του αναλωσίμου υλικού και των σκευασμάτων διατροφής από τα Τμήματα Παροχών του Ιδρύματος.
Κατόπιν αιτήματος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής, του Συνδέσμου Ελλήνων Προμηθευτών Επιστημών & Υγείας, του Συλλόγου Προμηθευτών Ιατρικών Ειδών και του Συλλόγου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος σας ενημερώνουμε ότι μετατίθεται στην
1-2-10 η ημερομηνία ισχύος των οριζομένων από την υπ’αριθμ.Γ55/707/3-7-09 εκδοθείσα οδηγία από την Υπηρεσία μας, που αφορά στην επικόλληση επί των συνταγών ή επί των τιμολογίων του barcode είτε αφορά στην αποζημίωση των συνταγών που αναγράφουν αναλώσιμα υγειονομικά υλικά για τους πάσχοντες από σακχαρώδη διαβήτη είτε αφορά στην απόδοση δαπάνης σε ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ της αξίας του αναλωσίμου υλικού και των σκευασμάτων διατροφής από τα Τμήματα Παροχών του Ιδρύματος.
Δευτέρα 30 Νοεμβρίου 2009
ΙΚΑ: RENVELA-MIMPARA
ΘΕΜΑ: « Διάθεση φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων Renvela και Mimpara»
Σας ενημερώνουμε ότι τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα Mimpara και Renvela (της ίδιας θεραπευτικής κατηγορίας) έχουν εγκριθεί για τις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ιδιοσ/σμα Ένδειξη Συμ/χή
Ι.α
Mimpara Yπερπαραθυρεοειδισμός σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση 0%
Ι.β
Mimpara Μείωση υπερασβεσταιμίας σε καρκίνωμα παραθυρεοειδούς 0%
Ι.γ
Mimpara Πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός σε ασθενείς στους οποίους αντενδείκνυται η παραθυρεοειδεκτομή 25%
ΙΙ.α
Renvela Υπερφωσφαταιμία σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση 0%
ΙΙ.β
Renvela Υπερφωσφαταιμία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο μη υποβαλλόμενους σε κάθαρση με φώσφορο ορού > 1,78 mmol/l 25%
Oι ασφαλισμένοι του Ιδρύματος που ανήκουν στην κατηγορία Ιγ (για το ιδιοσκεύασμα Mimpara) και ΙΙβ (για το ιδιοσκεύασμα Renvela) επιβαρύνονται οικονομικά δεδομένου ότι
καλούνται να καταβάλλουν ποσοστό συμμετοχής 25% τη στιγμή που η θεραπεία τους περιλαμβάνει περισσότερα του ενός εμβαλλάγια.
H Διοίκηση του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, για λόγους κοινωνικής ευαισθησίας και έχοντας ως γνώμονα τη διευκόλυνση των ασφαλισμένων, στο εξής θα διαθέτει τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα για τις περιπτώσεις Ιγ και ΙΙβ για τις οποίες προβλέπεται ποσοστό συμμετοχής 25 % και για όσους εκ των ασφαλισμένων μας το επιθυμούν, από το Κεντρικό Φαρμακείο του Ιδρύματος άνευ συμμετοχής.
Σας ενημερώνουμε ότι τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα Mimpara και Renvela (της ίδιας θεραπευτικής κατηγορίας) έχουν εγκριθεί για τις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ιδιοσ/σμα Ένδειξη Συμ/χή
Ι.α
Mimpara Yπερπαραθυρεοειδισμός σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση 0%
Ι.β
Mimpara Μείωση υπερασβεσταιμίας σε καρκίνωμα παραθυρεοειδούς 0%
Ι.γ
Mimpara Πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός σε ασθενείς στους οποίους αντενδείκνυται η παραθυρεοειδεκτομή 25%
ΙΙ.α
Renvela Υπερφωσφαταιμία σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση 0%
ΙΙ.β
Renvela Υπερφωσφαταιμία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο μη υποβαλλόμενους σε κάθαρση με φώσφορο ορού > 1,78 mmol/l 25%
Oι ασφαλισμένοι του Ιδρύματος που ανήκουν στην κατηγορία Ιγ (για το ιδιοσκεύασμα Mimpara) και ΙΙβ (για το ιδιοσκεύασμα Renvela) επιβαρύνονται οικονομικά δεδομένου ότι
καλούνται να καταβάλλουν ποσοστό συμμετοχής 25% τη στιγμή που η θεραπεία τους περιλαμβάνει περισσότερα του ενός εμβαλλάγια.
H Διοίκηση του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, για λόγους κοινωνικής ευαισθησίας και έχοντας ως γνώμονα τη διευκόλυνση των ασφαλισμένων, στο εξής θα διαθέτει τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα για τις περιπτώσεις Ιγ και ΙΙβ για τις οποίες προβλέπεται ποσοστό συμμετοχής 25 % και για όσους εκ των ασφαλισμένων μας το επιθυμούν, από το Κεντρικό Φαρμακείο του Ιδρύματος άνευ συμμετοχής.
Δευτέρα 23 Νοεμβρίου 2009
ΙΚΑ: ΕΜΒΟΛΙΟ ΠΕΥΜΟΝΙΟΚΟΚΚΟΥ
ΘΕΜΑ:«Σχετικά με τα εμβόλια κατά του πνευμονιόκοκκου»
Σχετικά: Το Γ32/388/10.09.2009 έγγραφό μας
Βάσει του ανωτέρω σχετικού, στην περίπτωση κατά την οποία υπάρχει αδυναμία, λόγω έλλειψης, να καλυφθούν από τις Μονάδες Υγείας με το εμβόλιο κατά του πνευμονιόκκοκου, οι ασφαλισμένοι που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου, και μόνο αν ο ιατρός κρίνει το περιστατικό ως επείγον, τότε μπορεί να συνταγογραφηθεί το ανωτέρω εμβόλιο και να εκτελεσθεί σε ιδιωτικό φαρμακείο εφόσον υπάρχουν οι παρακάτω προϋποθέσεις:
1. Η ένδειξη «ΕΠΕΙΓΟΝ» άπό τον θεράποντα ιατρό και
2. Η ένδειξη «ΣΤΕΡΟΥΜΕΘΑ» από τον Διευθυντή της Μονάδας Υγείας ενώ απαραίτητη είναι η Αιτιολογημένη Ιατρική Γνωμάτευση από τον θεράποντα ιατρό.
Σας ενημερώνουμε ότι στο εξής δεν απαιτείται η ένδειξη «ΕΠΕΙΓΟΝ» καθόσον αυτό προσδιορίζεται από την αιτιολογημένη γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού η οποία συνοδεύει την συνταγή.
Απαραίτητη προϋπόθεση παραμένει η ύπαρξη της ένδειξης «ΣΤΕΡΟΥΜΕΘΑ» από το Διευθυντή της Μονάδας Υγείας ή τον υπάλληλο του φαρμακείου (όπου υπάρχει).
Επιπλέον επειδή αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα κυκλοφορούν δύο ταυτόσημα εμπορικά σκευάσματα για τον εμβολιασμό των ενηλίκων κατά του πνευμονιόκοκκου (PNEUMO-23 & PNEUMOVAX) και, λόγω της μεγάλης ζήτησης, δημιουργούνται ελλείψεις, θα πρέπει οι ιατροί να αναγράφουν επί της συνταγής «Εμβόλιο Πνευμονόκοκκου» και όχι την εμπορική ονομασία του σκευάσματος, ώστε να μπορούν τα φαρμακεία να χορηγούν το εμβόλιο που διαθέτουν.
Σημειώνουμε ότι οι ανωτέρω προϋποθέσεις αφορούν μόνο σε περιπτώσεις εμβολιασμών κατά του πνευμονιόκοκκου και μόνο για την παρούσα φάση που υπάρχει (λόγω της γρίππης από τον ιό Η1Ν1) αυξημένη ζήτηση των εν λόγω εμβολίων.
Σχετικά: Το Γ32/388/10.09.2009 έγγραφό μας
Βάσει του ανωτέρω σχετικού, στην περίπτωση κατά την οποία υπάρχει αδυναμία, λόγω έλλειψης, να καλυφθούν από τις Μονάδες Υγείας με το εμβόλιο κατά του πνευμονιόκκοκου, οι ασφαλισμένοι που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου, και μόνο αν ο ιατρός κρίνει το περιστατικό ως επείγον, τότε μπορεί να συνταγογραφηθεί το ανωτέρω εμβόλιο και να εκτελεσθεί σε ιδιωτικό φαρμακείο εφόσον υπάρχουν οι παρακάτω προϋποθέσεις:
1. Η ένδειξη «ΕΠΕΙΓΟΝ» άπό τον θεράποντα ιατρό και
2. Η ένδειξη «ΣΤΕΡΟΥΜΕΘΑ» από τον Διευθυντή της Μονάδας Υγείας ενώ απαραίτητη είναι η Αιτιολογημένη Ιατρική Γνωμάτευση από τον θεράποντα ιατρό.
Σας ενημερώνουμε ότι στο εξής δεν απαιτείται η ένδειξη «ΕΠΕΙΓΟΝ» καθόσον αυτό προσδιορίζεται από την αιτιολογημένη γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού η οποία συνοδεύει την συνταγή.
Απαραίτητη προϋπόθεση παραμένει η ύπαρξη της ένδειξης «ΣΤΕΡΟΥΜΕΘΑ» από το Διευθυντή της Μονάδας Υγείας ή τον υπάλληλο του φαρμακείου (όπου υπάρχει).
Επιπλέον επειδή αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα κυκλοφορούν δύο ταυτόσημα εμπορικά σκευάσματα για τον εμβολιασμό των ενηλίκων κατά του πνευμονιόκοκκου (PNEUMO-23 & PNEUMOVAX) και, λόγω της μεγάλης ζήτησης, δημιουργούνται ελλείψεις, θα πρέπει οι ιατροί να αναγράφουν επί της συνταγής «Εμβόλιο Πνευμονόκοκκου» και όχι την εμπορική ονομασία του σκευάσματος, ώστε να μπορούν τα φαρμακεία να χορηγούν το εμβόλιο που διαθέτουν.
Σημειώνουμε ότι οι ανωτέρω προϋποθέσεις αφορούν μόνο σε περιπτώσεις εμβολιασμών κατά του πνευμονιόκοκκου και μόνο για την παρούσα φάση που υπάρχει (λόγω της γρίππης από τον ιό Η1Ν1) αυξημένη ζήτηση των εν λόγω εμβολίων.
Κυριακή 1 Νοεμβρίου 2009
ΙΚΑ:ΔΟΣΟΛΟΛΟΓΙΚΟ ΣΧΗΜΑ REMICADE
ΘΕΜΑ: «Διευκρινίσεις αναφορικά με το δοσολογικό σχήμα του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος REMICADE (infliximab)»
Σχετικό: Το Γ55/696/28.05.2009 έγγραφο της υπηρεσίας μας
Επειδή έχουν παρατηρηθεί αρκετές περιπτώσεις μη ορθής συνταγογράφησης του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος REMICADE (infliximab) (κυκλοφορεί σε συσκευασία 1 φιαλιδίου των 100mg) σας υπενθυμίζουμε τα κάτωθι αναφορικά με το δοσολογικό σχήμα του προϊόντος:
Εγκεκριμένη Θεραπευτική Ένδειξη Σύνηθες δοσολογικό σχήμα
Ρευματοειδής Αρθρίτιδα
3mg/kg τις εβδομάδες 0,2,6 και στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες (8 φορές το χρόνο)
Νόσος Crohn/ Ελκώδης κολίτιδα/ Ψωριασική αρθρίτιδα/ Ψωρίαση
5mg/kg τις εβδομάδες 0,2,6 και στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες (8 φορές τον 1ο χρόνο, 7 φορές τον 2ο χρόνο, 6 φορές τον 3ο χρόνο)
Αγκυλοποιητική Σπονδυλίτιδα
5mg/kg τις εβδομάδες 0,2,6 και στη συνέχεια κάθε 6-8 εβδομάδες (8-10 φορές τον 1ο χρόνο)
Σχετικό: Το Γ55/696/28.05.2009 έγγραφο της υπηρεσίας μας
Επειδή έχουν παρατηρηθεί αρκετές περιπτώσεις μη ορθής συνταγογράφησης του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος REMICADE (infliximab) (κυκλοφορεί σε συσκευασία 1 φιαλιδίου των 100mg) σας υπενθυμίζουμε τα κάτωθι αναφορικά με το δοσολογικό σχήμα του προϊόντος:
Εγκεκριμένη Θεραπευτική Ένδειξη Σύνηθες δοσολογικό σχήμα
Ρευματοειδής Αρθρίτιδα
3mg/kg τις εβδομάδες 0,2,6 και στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες (8 φορές το χρόνο)
Νόσος Crohn/ Ελκώδης κολίτιδα/ Ψωριασική αρθρίτιδα/ Ψωρίαση
5mg/kg τις εβδομάδες 0,2,6 και στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες (8 φορές τον 1ο χρόνο, 7 φορές τον 2ο χρόνο, 6 φορές τον 3ο χρόνο)
Αγκυλοποιητική Σπονδυλίτιδα
5mg/kg τις εβδομάδες 0,2,6 και στη συνέχεια κάθε 6-8 εβδομάδες (8-10 φορές τον 1ο χρόνο)
Πέμπτη 29 Οκτωβρίου 2009
ΙΚΑ:Ταινίες Γνησιότητας
ΘΕΜΑ: «Διευκρινίσεις σχετικά με τη χρωματική διαφοροποίηση των στοιχείων της Ταινίας Γνησιότητας»
Σχετικά:
1. Το Γ55/667/04.12.2008 έγγραφό μας
2. Το Γ55/701/16.09.2009 έγγραφό μας
Σε συνέχεια των ανωτέρω σχετικών σας ενημερώνουμε ότι στο εξής ισχύει η χρωματική διαφοροποίηση των στοιχείων της ταινίας γνησιότητας, πλην αυτών που φέρουν ΚΑΦΕ στοιχεία για τα οποία θα κοινοποιηθεί σχετικός κατάλογος από τον ΕΟΦ (σχετικό 2).
Ειδικότερα, για τα ιδιοσκευάσματα που φέρουν ταινία γνησιότητας με ΜΠΛΕ στοιχεία (δηλ. για προϊόντα στα οποία ο τρόπος διάθεσης είναι η χρήση σε νοσοκομεία ή νοσηλευτικά ιδρύματα ή ειδικά κέντρα) θα πρέπει να επισυνάπτεται, εφόσον υπάρχει, η γνωμάτευση που θα ισχύει για όσο χρόνο έχει καθορίσει ο γιατρός ειδικότητας και πάντως όχι πέραν της διετίας από την έκδοσή της (Π.Δ. 121/ΦΕΚ Α 183/03.09.2008). Εάν δεν υπάρχει η σχετική γνωμάτευση, θα πρέπει να ενημερώνεται ο ασφαλισμένος ότι την επόμενη φορά (και πάντως όχι πέραν της 31ης/12/2009) θα απαιτείται η γνωμάτευση, όπως ανωτέρω αναφέρεται.
Σχετικά:
1. Το Γ55/667/04.12.2008 έγγραφό μας
2. Το Γ55/701/16.09.2009 έγγραφό μας
Σε συνέχεια των ανωτέρω σχετικών σας ενημερώνουμε ότι στο εξής ισχύει η χρωματική διαφοροποίηση των στοιχείων της ταινίας γνησιότητας, πλην αυτών που φέρουν ΚΑΦΕ στοιχεία για τα οποία θα κοινοποιηθεί σχετικός κατάλογος από τον ΕΟΦ (σχετικό 2).
Ειδικότερα, για τα ιδιοσκευάσματα που φέρουν ταινία γνησιότητας με ΜΠΛΕ στοιχεία (δηλ. για προϊόντα στα οποία ο τρόπος διάθεσης είναι η χρήση σε νοσοκομεία ή νοσηλευτικά ιδρύματα ή ειδικά κέντρα) θα πρέπει να επισυνάπτεται, εφόσον υπάρχει, η γνωμάτευση που θα ισχύει για όσο χρόνο έχει καθορίσει ο γιατρός ειδικότητας και πάντως όχι πέραν της διετίας από την έκδοσή της (Π.Δ. 121/ΦΕΚ Α 183/03.09.2008). Εάν δεν υπάρχει η σχετική γνωμάτευση, θα πρέπει να ενημερώνεται ο ασφαλισμένος ότι την επόμενη φορά (και πάντως όχι πέραν της 31ης/12/2009) θα απαιτείται η γνωμάτευση, όπως ανωτέρω αναφέρεται.
Κυριακή 11 Οκτωβρίου 2009
ΙΚΑ :ΦΑΡΜΑΚΑ ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ
Σε συνέχεια των ανωτέρω σχετικών, αναφορικά με τον κατάλογο χορηγουμένων φαρμάκων υψηλού κόστους από τα φαρμακεία των κρατικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία, σας γνωρίζουμε ότι η διαδικασία χορήγησης των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που προβλέπονται από την Κ.Υ.Α. ΔΥΓ3/ΓΠ/151509/08 και για το σύνολο αυτών, παρατείνεται όσον αφορά στα ιδιωτικά φαρμακεία μέχρι την καταληκτική ημερομηνία της 31ης/03/2010 (εγκύκλιος ΔΥΓ3(α)/οικ 124687/17-09-2009 του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης)
Υπενθυμίζουμε ότι τα φάρμακα που αναφέρονται στην ανωτέρω απόφαση χορηγούνται από τα φαρμακεία του Ιδρύματος και θα εξακολουθήσουν να διατίθενται αποκλειστικά και μετά την έναρξη ισχύος της κ.υ.α. (έγγραφό μας Γ55/703/24-06-2009).
Εξαίρεση αποτελούν τα CERTICAN, ENBREL, HEPSERA, HUMIRA, KINERET, MYFORTIC, ORENCIA, RAPAMUNE, REMICADE και VELCADE τα οποία χορηγούνται από ιδιωτικά φαρμακεία και θα εξακολουθήσουν να διατίθενται από τα ιδιωτικά φαρμακεία.
Όσον αφορά στο ιδιοσκεύασμα REVLIMID αυτό χορηγείται και θα εξακολουθήσει να χορηγείται από τα φαρμακεία των νοσοκομείων όπου παρακολουθούνται οι ασφαλισμένοι
(δεδομένου ότι, σύμφωνα με την άδεια κυκλοφορίας του, έχει ορισθεί από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων να διατίθεται με Νοσοκομειακή παραγγελία).
Υπενθυμίζουμε ότι τα φάρμακα που αναφέρονται στην ανωτέρω απόφαση χορηγούνται από τα φαρμακεία του Ιδρύματος και θα εξακολουθήσουν να διατίθενται αποκλειστικά και μετά την έναρξη ισχύος της κ.υ.α. (έγγραφό μας Γ55/703/24-06-2009).
Εξαίρεση αποτελούν τα CERTICAN, ENBREL, HEPSERA, HUMIRA, KINERET, MYFORTIC, ORENCIA, RAPAMUNE, REMICADE και VELCADE τα οποία χορηγούνται από ιδιωτικά φαρμακεία και θα εξακολουθήσουν να διατίθενται από τα ιδιωτικά φαρμακεία.
Όσον αφορά στο ιδιοσκεύασμα REVLIMID αυτό χορηγείται και θα εξακολουθήσει να χορηγείται από τα φαρμακεία των νοσοκομείων όπου παρακολουθούνται οι ασφαλισμένοι
(δεδομένου ότι, σύμφωνα με την άδεια κυκλοφορίας του, έχει ορισθεί από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων να διατίθεται με Νοσοκομειακή παραγγελία).
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)